Разработка и валидация УФ-спектрофотометрического метода для одновременного определения феруловой и карнозиновой кислот в лекарственных препаратах

Gahlawat K.; Sharma Н.; Singh S.

Разработка и валидация УФ-спектрофотометрического метода для одновременного определения феруловой и карнозиновой кислот в лекарственных препаратах

Gahlawat K. , Sharma Н. , Singh S.

2026

Разработан УФ-спектрофотометрический метод одновременного определения (метод Вирордта) феруловой и карнозиновой кислот в лекарственных препаратах. Оценивается поглощение при 215 нм для феруловой кислоты и при 284 нм для карнозиновой кислоты. Метод продемонстрировал линейность в диапазоне концентраций 2–14 мкг/мл для феруловой кислоты и 100–700 мкг/мл для карнозиновой кислоты с коэффициентами корреляции 0.9956 и 0.9976. Для расчета концентрации феруловой и карнозиновой кислот в неизвестных образцах получены следующие уравнения: Cфер= [A2(0.000529)–A1(0.000825)]/(–0.0000289) и Cкарн = [A1(0.059398)–A2(0.038129)]/(–0.0000289), где A1 и A2 — поглощение раствора при 215 и 284 нм. Степень извлечения феруловой и карнозиновой кислот методом добавления аналитов составила 98–102%, что указывает на точность метода. Степени извлечения в присутствии вспомогательных веществ и фитохимических соединений находятся в диапазоне 98–102%, с относительным стандартным отклонением <2%, что подтверждает специфичность метода. Относительное стандартное отклонение RSD < 2%, что свидетельствует об исключительной воспроизводимости и незначительной внутри- и междневной изменчивости, а также о том, что разработанный метод не подвержен влиянию изменений оборудования, межаналитической изменчивости и небольших изменений длины волны. Пределы обнаружения (LOD) и пределы количественного определения (LOQ) для феруловой кислоты 0.558 и 1.69 мкг/мл, тогда как LOD и LOQ для карнозиновой кислоты 37.31 и 113.06 мкг/мл, что демонстрирует более высокую чувствительность при обнаружении и количественном определении феруловой и карнозиновой кислот. Разработанным методом достигнута точность 101.2 и 100.69% при одновременном определении феруловой и карнозиновой кислот в образцах.

Gahlawat K. , Sharma Н. , Singh S. Разработка и валидация УФ-спектрофотометрического метода для одновременного определения феруловой и карнозиновой кислот в лекарственных препаратах. Журнал прикладной спектроскопии. 2026;93(5):732.

Цитирование

Список литературы

1. N. D. Raj, D. Singh, Heal. Sci. Rev., 5, 100063 (2022).

2. L. He, Z. Su, S. Wang, Front. Nutr., 11, 1393575 (2024).

3. J. Gao, H. Yu, W. Guo, Y. Kong, L. Gu, Q. Li, S. Yang, Y. Zhang, Y. Wang, Cancer Cell Int., 18, 102 (2018).

4. S. Roy, S. K. Metya, S. Sannigrahi, N. Rahaman, F. Ahmed, Endocrine, 44, 369–379 (2013).

5. Y. Liu, L. Shi, W. Qiu, Y. Shi, Mol. Cell. Toxicol., 18, 509–519 (2022).

6. A. Bumrungpert, S. Lilitchan, S. Tuntipopipat, N. Tirawanchai, S. Komindr, Nutrients, 10, 713 (2018).

7. S. Di Giacomo, E. Percaccio, M. Gullì, A. Romano, A. Vitalone, G. Mazzanti, S. Gaetani, A. Di Sotto, Nutrients, 14, 3709 (2022).

8. G. R. Cavalcanti, F. I. C. Duarte, A. Converti, Á. A. N. de Lima, Curr. Pharm. Des., 27, 2289–2298 (2021).

9. H. M. Doss, C. Dey, C. Sudandiradoss, M. K. Rasool, Life Sci., 148, 201–210 (2016).

10. S. Li, J. Ma, J. Li, X. Qu, B. Lei, J. Biomed. Mater. Res. A, 112, 390–401 (2024).

11. H.-J. Hwang, S. R. Lee, J.-G. Yoon, H.-R. Moon, J. Zhang, E. Park, S.-I. Yoon, J. A. Cho, Antioxidants, 11, 1448 (2022).

12. L. Deng, X. Zhou, G. Tao, W. Hao, L. Wang, Z. Lan, Y. Song, M. Wu, J. Huang, Food Res. Int., 162, 111887 (2022).

13. C. G. Halpani, S. Mishra, Pharm. Sci. Adv., 2, 100023 (2024).

14. F. J. Mirza, S. Zahid, R. M. D. Holsinger, Molecules, 28, 2306 (2023).

15. A. Olivares, I. de La Fuente, D. G. Achel, A. M. Mercado, J. A. Garcia-Gamuz, M. del Rosario Tudela, M. Alcaraz, Curr. Issues Mol. Biol., 47, 845 (2025).

16. F. Sirajudeen, L. J. B. Malhab, Y. Bustanji, M. Shahwan, K. H. Alzoubi, M. H. Semreen, J. Taneera, W. ElHuneidi, E. Abu-Gharbieh, Biomol. Ther., 32, 38 (2024).

17. X. Chen, C. Wei, J. Zhao, D. Zhou, Y. Wang, S. Zhang, H. Zuo, J. Dong, Z. Zhao, M. Hao, Pharm. Res., 206, 107288 (2024).

18. W. El-Huneidi, S. Anjum, M. A. Saleh, Y. Bustanji, E. Abu-Gharbieh, J. Taneera, Molecules, 27, 2102 (2022).

19. R. Iorio, G. Celenza, S. Petricca, Antioxidants, 11, 1199 (2022).

20. T. Satoh, D. Trudler, C.-K. Oh, S.A. Lipton, Antioxidants, 11, 124 (2022).

21. B. Danisman, B. Cicek, S. Yildirim, I. Bolat, D. Kantar, K. S. Golokhvast, D. Nikitovic, A. Tsatsakis, A. Taghizadehghalehjoughi, Biomedicines, 11, 829 (2023).

22. F. Farhadi, V. Baradaran Rahimi, N. Mohamadi, V. R. Askari, BioFactors, 49, 478–501 (2023).

23. S. Habtemariam, Biomedicines, 11, 545 (2023).

24. F. Vlavcheski, R. E. K. MacPherson, V. Fajardo, N. Sze, E. Tsiani, Biomedicines, 12, 1569 (2024).

25. H. Su, F. Yang, K. Lu, J. Ma, G. Huo, S. Li, J. Li, Biomed. Pharmacother., 180, 117522 (2024).

26. N. F. Bin Rubaian, H. F. A. Alzamami, B. A. Amir, Clin. Cosmet. Investig. Dermatol., 2495–2503 (2024). 27. M. Boufetacha, A. Ayad, N. Thiebault, N. Boussetta, E. Gharibi, M. Benali, J. Supercrit. Fluids, 212, 106344 (2024).

27. D. M. Samy, D. K. Mostafa, S. R. Saleh, P. S. Hassaan, T. M. Zeitoun, G. A. G. Ammar, N. H. Elsokkary, Mol. Neurobiol., 60, 610–628 (2023).

28. V. Iobbi, V. Parisi, G. Bernabè, N. De Tommasi, A. Bisio, P. Brun, Plants, 12, 3679 (2023).

29. J. Yao, L. Yu, Q. Chen, Z. Chen, D. Wang, X. Qiu, L. Zhao, Exp. Ther. Med., 7, 1364–1368 (2014).

30. C. Paloukopoulou, A. Karioti, Plants, 11, 3106 (2022).

31. N. D. Oktaviyanti, F. Setiawan, K. Kartini, A. Azminah, C. Avanti, H. Hayun, A. Mun’im, S. Afr. J. Chem.

32. Eng., 40, 165–175 (2022).

33. B. Ceylan, G. Tırıs, E. K. Tekkeli, J. Chromatogr. Sci., 62, 21–26 (2024).

34. H. Bhardwaj, R. K. Sahu, R. K. Jangde, B. Bhattacharjee, J. Pharm. Sci., 114, 85 (2025).

35. H. Shaikh, V. Jain, Int. J. Appl. Pharm., 10, 303–308 (2018).

36. S. Başkan, N. Öztekin, F. B. Erim, Food Chem., 101, 1748–1752 (2007).

37. R. A. Holser, Int. Sch. Res. Not., 493203 (2012).

38. W. Tian, G. Chen, Y. Gui, G. Zhang, Y. Li, Food Control, 123, 107691 (2021).

39. S. Glavanović, M. Glavanović, V. Tomišić, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 157, 258–264 (2016).

40. R. S. Gupta, A. Tiwari, S. K. Patel, C. Karthikeyan, D. K. Gupta, P. Soni, M. Joshi, Future J. Pharm. Sci., 10, 172 (2024).

41. M. M. El-Henawee, S. S. Abd El-Hay, K. Attala, M. S. Eissa, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 247, 119151 (2021).

42. R. L. Sawant, S. D. Hadawale, G. K. Dhikale, C. A. Bansode, P. S. Tajane, Pharm. Methods, 2, 193–197 (2011).

43. S. Mishra, R. K. Harwansh, R. Mazumder, Drug Metab. Bioanal. Lett., 17, 56–66 (2024).

44. P. S. Jain, A. J. Chaudhari, S. A. Patel, Z. N. Patel, D. T. Patel, Pharm. Methods, 2, 198–202 (2011).

45. N. D. Raj, D. Singh, Curr. Anal. Chem., 20, 484–499 (2024).

46. S. Sharma, S. Jain, Drug Metab. Bioanal. Lett., 16, 133–139 (2023).

47. K. N. Prashanth, K. Basavaiah, C. M. Xavier, J. Assoc. Arab. Univ. Basic Appl. Sci., 15, 43–52 (2014).

48. M. A. Thorsen, K. S. Hildebrandt, J. Chromatogr. A., 995, 119–125 (2003).

49. A. Mishra, A. Krief, M. M. Sahoo, A. Schachter, I. Gonda, N. Dudai, T. Trigano, I. Herrmann, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 350, 127392 (2026).

50. I. R. Felix, G. W. Stringhini, B. M. Giovanelli, S. L. Baldissera, C. R. Rampelotto, T. M. de Almeida, C. P. Frizzo, A. V. Paz, M. Z. Tonel, S. R. Schaffazick, C. de Bona da Silva, Biomed. Chromatogr., 39, 70051 (2025).

51. P. Li, A. Liu, Y. Li, B. Yuan, W. Xiao, Z. Liu, S. Zhang, H. Lin, Molecules, 24, No. 2, 323 (2019).

52. O. A. Shelar, B. K. Kurangi, S. N. Sonawane, A. A. Jalalpure, M. S. Palled, S. S. Jalalpure, J. Indian Chem. Soc., 101, 101251 (2024).

Источник

Информация

Автор

Gahlawat K. Фармацевтический колледж ММ, Махариши Маркандешвар
Sharma Н. Фармацевтический колледж ММ, Махариши Маркандешвар
Singh S. Фармацевтический колледж ММ, Махариши Маркандешвар

Страницы

Год издания

2026

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии