<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Gahlawat K. </author>
     <author>Sharma Н. </author>
     <author>Singh S. </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Разработка и валидация УФ-спектрофотометрического метода для одновременного определения феруловой и карнозиновой кислот в лекарственных препаратах</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>феруловая кислота</keyword>
    <keyword>карнозиновая кислота</keyword>
    <keyword>метод одновременных уравнений</keyword>
    <keyword>метод ультрафиолетовой спектроскопии</keyword>
    <keyword>прочность</keyword>
    <keyword>устойчивость</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-09-28</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Разработан УФ-спектрофотометрический метод одновременного определения (метод Вирордта) феруловой и карнозиновой кислот в лекарственных препаратах. Оценивается поглощение при 215 нм для феруловой кислоты и при 284 нм для карнозиновой кислоты. Метод продемонстрировал линейность в диапазоне концентраций 2–14 мкг/мл для феруловой кислоты и 100–700 мкг/мл для карнозиновой кислоты с коэффициентами корреляции 0.9956 и 0.9976. Для расчета концентрации феруловой и карнозиновой кислот в неизвестных образцах получены следующие уравнения: Cфер= [A2(0.000529)–A1(0.000825)]/(–0.0000289) и Cкарн = [A1(0.059398)–A2(0.038129)]/(–0.0000289), где A1 и A2 — поглощение раствора при 215 и 284 нм. Степень извлечения феруловой и карнозиновой кислот методом добавления аналитов составила 98–102%, что указывает на точность метода. Степени извлечения в присутствии вспомогательных веществ и фитохимических соединений находятся в диапазоне  98–102%, с относительным стандартным отклонением &amp;lt;2%, что подтверждает специфичность метода. Относительное стандартное отклонение RSD &amp;lt; 2%, что свидетельствует об исключительной воспроизводимости и незначительной внутри- и междневной изменчивости, а также о том, что разработанный метод не подвержен влиянию изменений оборудования, межаналитической изменчивости и небольших изменений длины волны. Пределы обнаружения (LOD) и пределы количественного определения (LOQ) для феруловой кислоты 0.558 и 1.69 мкг/мл, тогда как LOD и LOQ для карнозиновой кислоты 37.31 и 113.06 мкг/мл, что демонстрирует более высокую чувствительность при обнаружении и количественном определении феруловой и карнозиновой кислот. Разработанным методом достигнута точность 101.2 и 100.69% при одновременном определении феруловой и карнозиновой кислот в образцах.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/21259</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/21106</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
