TY  - JOUR
T1  - Разработка и валидация УФ-спектрофотометрического метода для одновременного определения феруловой и карнозиновой кислот в лекарственных препаратах
JF  - Журнал прикладной спектроскопии
AU  - Gahlawat K. , 
AU  - Sharma Н. , 
AU  - Singh S. , 
Y1  - 2026-09-28
UR  - https://www.academjournals.by/publication/21259
N2  - Разработан УФ-спектрофотометрический метод одновременного определения (метод Вирордта) феруловой и карнозиновой кислот в лекарственных препаратах. Оценивается поглощение при 215 нм для феруловой кислоты и при 284 нм для карнозиновой кислоты. Метод продемонстрировал линейность в диапазоне концентраций 2–14 мкг/мл для феруловой кислоты и 100–700 мкг/мл для карнозиновой кислоты с коэффициентами корреляции 0.9956 и 0.9976. Для расчета концентрации феруловой и карнозиновой кислот в неизвестных образцах получены следующие уравнения: Cфер= [A2(0.000529)–A1(0.000825)]/(–0.0000289) и Cкарн = [A1(0.059398)–A2(0.038129)]/(–0.0000289), где A1 и A2 — поглощение раствора при 215 и 284 нм. Степень извлечения феруловой и карнозиновой кислот методом добавления аналитов составила 98–102%, что указывает на точность метода. Степени извлечения в присутствии вспомогательных веществ и фитохимических соединений находятся в диапазоне  98–102%, с относительным стандартным отклонением <2%, что подтверждает специфичность метода. Относительное стандартное отклонение RSD < 2%, что свидетельствует об исключительной воспроизводимости и незначительной внутри- и междневной изменчивости, а также о том, что разработанный метод не подвержен влиянию изменений оборудования, межаналитической изменчивости и небольших изменений длины волны. Пределы обнаружения (LOD) и пределы количественного определения (LOQ) для феруловой кислоты 0.558 и 1.69 мкг/мл, тогда как LOD и LOQ для карнозиновой кислоты 37.31 и 113.06 мкг/мл, что демонстрирует более высокую чувствительность при обнаружении и количественном определении феруловой и карнозиновой кислот. Разработанным методом достигнута точность 101.2 и 100.69% при одновременном определении феруловой и карнозиновой кислот в образцах.