Влияние межмолекулярных водородных связей на NH-таутомерные равновесия свободных оснований корролов в основном S0- и нижнем возбужденном синглетном S1-состояниях

Шакель А. Ю., Петрова Д. В., Крук Н. Н.
2026

Методами абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии изучены NH-таутомерные равновесия свободных оснований корролов в основном (S0) и нижнем возбужденном синглетном (S1) состояниях в растворах. Обнаружено, что в основном синглетном S0-состоянии при возрастании способности растворителя к образованию межмолекулярных водородных связей NH-таутомерное равновесие смещается в сторону стабилизации длинноволнового таутомера Т1. При этом смещение пропорционально взвешенной сумме констант Камлета—Тафта растворителя α и β. Установлено, что в нижнем возбужденном синглетном S1-состоянии универсальные взаимодействия при увеличении полярности растворителя (функции Липперта Δf) стабилизируют коротковолновый таутомер Т2, а специфические взаимодействия (межмолекулярные водородные связи) стабилизируют длинноволновый  таутомер Т1. Полученные зависимости проанализированы в рамках модели многоцентровых межмолекулярных взаимодействий в макрогетероциклическом ядре.  

Шакель А. Ю., Петрова Д. В., Крук Н. Н. Влияние межмолекулярных водородных связей на NH-таутомерные равновесия свободных оснований корролов в основном S0- и нижнем возбужденном синглетном S1-состояниях. Журнал прикладной спектроскопии. 2026;93(5):589-597.
Цитирование

Список литературы

Похожие публикации

Источник