TY - JOUR T1 - Влияние межмолекулярных водородных связей на NH-таутомерные равновесия свободных оснований корролов в основном S₀- и нижнем возбужденном синглетном S₁-состояниях JF - Журнал прикладной спектроскопии AU - Шакель А. Ю., AU - Петрова Д. В., AU - Крук Н. Н., Y1 - 2026-09-28 UR - https://www.academjournals.by/publication/21232 N2 - Методами абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии изучены NH-таутомерные равновесия свободных оснований корролов в основном (S0) и нижнем возбужденном синглетном (S1) состояниях в растворах. Обнаружено, что в основном синглетном S0-состоянии при возрастании способности растворителя к образованию межмолекулярных водородных связей NH-таутомерное равновесие смещается в сторону стабилизации длинноволнового таутомера Т1. При этом смещение пропорционально взвешенной сумме констант Камлета—Тафта растворителя α и β. Установлено, что в нижнем возбужденном синглетном S1-состоянии универсальные взаимодействия при увеличении полярности растворителя (функции Липперта Δf) стабилизируют коротковолновый таутомер Т2, а специфические взаимодействия (межмолекулярные водородные связи) стабилизируют длинноволновый таутомер Т1. Полученные зависимости проанализированы в рамках модели многоцентровых межмолекулярных взаимодействий в макрогетероциклическом ядре.