%0 article
%A Шакель А. Ю., 
%A Петрова Д. В., 
%A Крук Н. Н., 
%T Влияние межмолекулярных водородных связей на NH-таутомерные равновесия свободных оснований корролов в основном S<sub>0</sub>- и нижнем возбужденном синглетном S<sub>1</sub>-состояниях
%D 2026
%J Журнал прикладной спектроскопии
%X Методами абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии изучены NH-таутомерные равновесия свободных оснований корролов в основном (S0) и нижнем возбужденном синглетном (S1) состояниях в растворах. Обнаружено, что в основном синглетном S0-состоянии при возрастании способности растворителя к образованию межмолекулярных водородных связей NH-таутомерное равновесие смещается в сторону стабилизации длинноволнового таутомера Т1. При этом смещение пропорционально взвешенной сумме констант Камлета—Тафта растворителя α и β. Установлено, что в нижнем возбужденном синглетном S1-состоянии универсальные взаимодействия при увеличении полярности растворителя (функции Липперта Δf) стабилизируют коротковолновый таутомер Т2, а специфические взаимодействия (межмолекулярные водородные связи) стабилизируют длинноволновый  таутомер Т1. Полученные зависимости проанализированы в рамках модели многоцентровых межмолекулярных взаимодействий в макрогетероциклическом ядре.  
%U https://www.academjournals.by/publication/21232