СПЕКТРАЛЬНЫЕ, ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ В КРАСИТЕЛЕ 3-(3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)-1-(2,5-ДИМЕТИЛФУРАН-3-ИЛ)ПРОП-2-ЕН-1-ОН КРИТИЧЕСКОЙ МИЦЕЛЛЯРНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

Khan S. A., Asiri A. M.
2017

3-(3,4-Диметоксифенил)-1-(2,5-диметилфуран-3-ил)проп-2-ен-1-он (ДДФП) получен в результате реакции 3-ацетил-2,5-диметилфурана и 3,4-диметоксибензальдегида. Данные ИК-фурье-спектроскопии,1Н ЯМР,13С ЯМР, электроионизационной масс-спектрометрии и элементного анализа согласуются с химической структурой синтезированного ДДФП. Электронные спектры поглощения и излучения ДДФП измерены в различных растворителях. Для красителя ДДФП характерно красное смещение в спектре излучения при увеличении полярности растворителя, что указывает на значительное изменение дипольного момента молекулы ДДФП при возбуждении за счет внутримолекулярного переноса заряда в возбужденном ДДФП. Возбужденное состояние межмолекулярных водородных связей влияет на энергетический спектр излучения и квантовый выход флуоресценции молекулы ДДФП. Краситель ДДФП в различных мицеллах подвергается солюбилизации и может быть использован в качестве зонда или тушителя для определения критической концентрации мицелл цетилтриметиламмония бромида и додецилсульфата натрия. Фотореактивность и результирующий фотохимический квантовый выход ДДФП определены в растворителях CHCl3, CH2Cl2, CCl4 и диметилсульфоксиде. Краситель относительно фотостабилен в диметилсульфоксиде и распадается под действием света в хлорметановых растворителях.

Khan S. A., Asiri A. M. СПЕКТРАЛЬНЫЕ, ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ В КРАСИТЕЛЕ 3-(3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)-1-(2,5-ДИМЕТИЛФУРАН-3-ИЛ)ПРОП-2-ЕН-1-ОН КРИТИЧЕСКОЙ МИЦЕЛЛЯРНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ. Журнал прикладной спектроскопии. 2017;84(4):668(1)-668(7).
Цитирование

Список литературы

Похожие публикации

Источник