@article{Khan S. A.2025-03-12,
author = { Khan S. A.,  Asiri A. M.},
title = {СПЕКТРАЛЬНЫЕ, ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ В КРАСИТЕЛЕ 3-(3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)-1-(2,5-ДИМЕТИЛФУРАН-3-ИЛ)ПРОП-2-ЕН-1-ОН КРИТИЧЕСКОЙ МИЦЕЛЛЯРНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ},
year = {2017},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {3-(3,4-Диметоксифенил)-1-(2,5-диметилфуран-3-ил)проп-2-ен-1-он (ДДФП) получен в результате реакции 3-ацетил-2,5-диметилфурана и 3,4-диметоксибензальдегида. Данные ИК-фурье-спектроскопии,1Н ЯМР,13С ЯМР, электроионизационной масс-спектрометрии и элементного анализа согласуются с химической структурой синтезированного ДДФП. Электронные спектры поглощения и излучения ДДФП измерены в различных растворителях. Для красителя ДДФП характерно красное смещение в спектре излучения при увеличении полярности растворителя, что указывает на значительное изменение дипольного момента молекулы ДДФП при возбуждении за счет внутримолекулярного переноса заряда в возбужденном ДДФП. Возбужденное состояние межмолекулярных водородных связей влияет на энергетический спектр излучения и квантовый выход флуоресценции молекулы ДДФП. Краситель ДДФП в различных мицеллах подвергается солюбилизации и может быть использован в качестве зонда или тушителя для определения критической концентрации мицелл цетилтриметиламмония бромида и додецилсульфата натрия. Фотореактивность и результирующий фотохимический квантовый выход ДДФП определены в растворителях CHCl3, CH2Cl2, CCl4 и диметилсульфоксиде. Краситель относительно фотостабилен в диметилсульфоксиде и распадается под действием света в хлорметановых растворителях.},
URL = {https://www.academjournals.by/publication/16454},
eprint = {https://www.academjournals.by/files/16408},
journal = {Журнал прикладной спектроскопии},
}