17 Khan S. A. Asiri A. M. халконы стоксов сдвиг сила осциллятора дипольный момент фотореактивность квантовый выход флуоресценции chalcone Stokes shift oscillator strength dipole moment photoreactivity fluorescence quantum yield 2017 2025-03-12 Журнал прикладной спектроскопии 3-(3,4-Диметоксифенил)-1-(2,5-диметилфуран-3-ил)проп-2-ен-1-он (ДДФП) получен в результате реакции 3-ацетил-2,5-диметилфурана и 3,4-диметоксибензальдегида. Данные ИК-фурье-спектроскопии,1Н ЯМР,13С ЯМР, электроионизационной масс-спектрометрии и элементного анализа согласуются с химической структурой синтезированного ДДФП. Электронные спектры поглощения и излучения ДДФП измерены в различных растворителях. Для красителя ДДФП характерно красное смещение в спектре излучения при увеличении полярности растворителя, что указывает на значительное изменение дипольного момента молекулы ДДФП при возбуждении за счет внутримолекулярного переноса заряда в возбужденном ДДФП. Возбужденное состояние межмолекулярных водородных связей влияет на энергетический спектр излучения и квантовый выход флуоресценции молекулы ДДФП. Краситель ДДФП в различных мицеллах подвергается солюбилизации и может быть использован в качестве зонда или тушителя для определения критической концентрации мицелл цетилтриметиламмония бромида и додецилсульфата натрия. Фотореактивность и результирующий фотохимический квантовый выход ДДФП определены в растворителях CHCl3, CH2Cl2, CCl4 и диметилсульфоксиде. Краситель относительно фотостабилен в диметилсульфоксиде и распадается под действием света в хлорметановых растворителях. https://www.academjournals.by/publication/16454 https://www.academjournals.by/files/16408