Методы производных УФ-спектрофотометрии для определения ивакафтора

Bishnoi A.; Bali A.; Kumar A.

Методы производных УФ-спектрофотометрии для определения ивакафтора

Bishnoi A. , Bali A. , Kumar A.

2024

Ивакафтор — селективный низкомолекулярный белок-регулятор трансмембранной проводимости, используемый для лечения муковисцидоза. Описаны простые, чувствительные и экономически эффективные спектрофотометрические методы производных нулевого и первого порядка для оценки ивакафтора в нерасфасованном виде и в фармацевтическом составе. Предварительный спектрофотометрический анализ препарата проведен в метаноле и всего рассмотрен 21 параметрический вариант. Три выбранных варианта, использующие методы поглощения (нулевой порядок), пик-пик (первый порядок) и пик-ноль (второй порядок), оценены на предмет их стабильности, указывающей на потенциал в растворах лекарственного препарата, подвергшихся стрессовой деградации. Разработанный метод проверен на линейность, точность, прецизионность, надежность и стабильность решения. В диапазоне концентраций 5.0–30.0 мкг/мл наблюдается линейность с коэффициентом корреляции 0.99 и выше для выбранных вариантов метода. Пределы обнаружения 0.90–1.06 мкг/мл, пределы количественного определения 2.72–3.22 мкг/мл для предложенных вариантов метода. Методы использованы для количественного определения препарата в его таблетированной форме, получены хорошие показатели извлечения в диапазоне 95.98–98.81 %.

Bishnoi A. , Bali A. , Kumar A. Методы производных УФ-спектрофотометрии для определения ивакафтора. Журнал прикладной спектроскопии. 2024;91(5):760.

Цитирование

Список литературы

1. C. Yu, T. Kotsimbos, Int. J. Mol. Sci., 24, No. 4, 4052 (2023).

2. P. B. Davis, U. Yasothan, P. Kirkpatrick, Nat. Rev. Drug Discov., 11, 349–351 (2012).

3. E. Hong, R. Li, A. Shi, L. M. Almond, J. Wang, A. Z. Khudari, S. Haddad, S. Sislyan, M. Angelich, P. S. Chung, A. P. Rao, P. M. Beringer, Pharmacotherapy, 43, No. 4, 291–299 (2023).

4. P. J. Chhabda, M. Balaji, V. Srinivasarao, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 5, No. 4, 608–613 (2013).

5. T. Ravali, S. Marakatham, M. S. Kumar, R. V. Valli, Int. J. Pharm. Biol. Sci., 9, No. 4, 67–73 (2019).

6. S. L. Maneka, R. T. Saravanakumar, C. Anjana, Int. J. Pharm. Sci., 12, No. 9, 63–70 (2020).

7. G. Sreelatha, J. Jeevan, K. Rana, V. Shruti, Int. Res. J. Pharm. Med. Sci., 6, No. 4, 13–16 (2023).

8. M. Donakonda, S. Indrakanti, P. K. Pasala, M. Desari, S. Kammari, Future J. Pharm. Sci., 7, No. 1, 1–14 (2021).

9. S. Babu, N. Spandhana, P. B. Rani, P. Jagadheesh, P. Akhil, J. Pharma Creation, 4, No. 1, 55–78 (2017).

10. N. M. Akram, M. Umamahesh, Orient. J. Chem., 33, No. 3, 1492–1501 (2017).

11. C. Karuppasamy, P. Sandhiya, R. Rajakumar, Int. J. Res. Pharm. Nano Sci., 9, No. 1, 1–6 (2020).

12. A. Praveena, D. Madhuri, P. Priyanka, A. Badrinath, Acta Cienc. Indica, 43C, No. 1, 83–104 (2017).

13. K. V. Ramanjaneyulu, K. V. Ramana, M. P. Rao, Res. J. Pharm. Technol., 13, No. 5, 2076–2080 (2020).

14. N. Singh, P. Bansal, M. Maithani, Y. Chauhan, J. Chromatogr. Sci., 58, No. 4, 346–354 (2020).

15. L. Prasanna, A. Bakshi, R. M. Bhagavan, World J. Pharm. Res., 8, No. 13, 913–922 (2019).

16. R. Kiranjyothi, M. Balakrishnan, K. B. Chandrasekhar, Int. J. Pharm. Res., 10, No. 4, 173–181 (2018).

17. G. Dharmamoorthy, Int. J. Green Pharm., 15, No. 3, 299–306 (2021).

18. S. Ganapaty, V. S. Murthy, Int. J. Pharm. Res., 13, No. 1, 14–21 (2021).

19. M. R. Ayyappa, G. R. Babu, C. Sushama, M. Sowjanya, G. L. Murthy, Int. J. Pharm. Chem. Biol. Sci., 9, No. 4, 172–179 (2019).

20. J. Dastagiri, B. Sivagami, R. Chandrasekar, V. P. Kumar, S. Hemalatha, G. Gunasekar, J. Pharm. Sci. Res., 11, No. 8, 2898–2904 (2019).

21. Ch. P. Rao, R. M. Chandralekha, World J. Pharm. Res., 9, No. 12, 125–143 (2021).

22. B. Shivaradha, S. S. Rani, World J. Pharm. Res., 10, No. 10, 1–37 (2022).

23. S. E. Vonk, M. van der Meer-Vos, L. D. Bos, A. H. Neerincx, C. J. Majoor, A. H. Maitland-van der Zee, E. M. Kemper, Ther. Drug Monit., 43, No. 4, 555–563 (2021).

24. F. Reyes—Ortega, F. Qiu, E. K. Schneider—Futschik, ACS Pharmacol. Transl. Sci., 3, No. 5, 987–996 (2020).

25. F. Pigliasco, A. Cafaro, M. Stella, G. Baiardi, S. Barco, N. Pedemonte, G. Cangemi, Biomedicines, 11, No. 2, 628–639 (2023).

26. K. Habler, A. S. Kalla, M. Rychlik, M. Bruegel, D. Teupser, S. Nährig, M. Paal, Clin. Chem. Lab. Med., 60, No. 1, 82–91 (2022).

27. R. K. Panchakarla, P. R. Ravi, S. Mullangi, V. G. C. S. Kondapalli, Ann. Pharm. Fr., 80, No. 4, 448–459 (2022).

28. C. V. S. Gautam, K. Sai Charan, B. Swathi, M. Mounika, Indo Am. J. Pharm. Res., 6, No. 4, 7476–7481 (2019).

29. M. D. Sonawane, S. T. Gade, B. M. Narwate, World J. Pharm. Res., 7, No. 14, 213–219 (2018).

30. T. D. Nguyen, H. B. Le, T. O. Dong, T. D. Pham, J. Anal. Methods Chem., 4, 8436948 (2018).

31. A. M. El—Brashy, M. El—Sayed Metwally, F. A. El—Sepai, Farmaco, 59, No. 10, 809–817 (2004).

32. K. M. Elgendy, M. Z. Saad, A. E. Turky, A. F. Osman, Results Opt., 12, 100463 (2023).

33. https://go.drugbank.com/drugs/DB08820.

Источник

Информация

Автор

Bishnoi A. Пенджабский университет
Bali A. Пенджабский университет
Kumar A. Пенджабский университет

Страницы

Год издания

2024

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии