СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТАМСИЛАТА В ПРИСУТСТВИИ ПРОДУКТА ЕГО ДЕГРАДАЦИИ ГИДРОХИНОНА

Monir H. H.; Mohamed H. A.; Badawy A. M.; Morkos M. N.

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТАМСИЛАТА В ПРИСУТСТВИИ ПРОДУКТА ЕГО ДЕГРАДАЦИИ ГИДРОХИНОНА

Monir H. H., Mohamed H. A., Badawy A. M., Morkos M. N.

2019

Для определения этамсилата в присутствии гидрохинона - известного продукта его разложения, рассматриваемого в качестве примеси, - использованы четыре спектрофотометрических метода, основанные на второй производной, отношении производных, разности отношений и паре длин волн. Методы проверены в соответствии с рекомендациями Международного совета по гармонизации технических требований к фармацевтическим препаратам для человека, определены точность, дисперсия и линейный диапазон для каждого метода. Специфичность каждого метода оценивалась путем анализа синтетических смесей, содержащих различные пропорции продукта деградации и препарата. Разработанные методы применены для определения этамсилата в сыпучих порошках и двух лекарственных формах.

Monir H. H., Mohamed H. A., Badawy A. M., Morkos M. N. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТАМСИЛАТА В ПРИСУТСТВИИ ПРОДУКТА ЕГО ДЕГРАДАЦИИ ГИДРОХИНОНА. Журнал прикладной спектроскопии. 2019;86(3):388-393.

Цитирование

Список литературы

1. S. C. Sweetman, in: Martindale: The Complete Drug Reference, 36 th edn., The Pharmaceutical Press, London, 1064–2272 (2009).

2. N. El-Enany, F. Belal, M. Rizk. J. AOAC Int., 90, 679–685 (2007).

3. Y. El-Shabrawy, N. El-Enany, K. Salem, Farmaco, 59, 803–808 (2004).

4. F. Belal, A. El-Brashy, N. El-Enany, M. Tolba, J. Fluoresc., 21, 1371–1384 (2011).

5. Y. S. Jaiswal, G. S. Talele, S. J. Surana, J. Planar Chromatogr., 106, 460–464 (2005).

6. Y. S. Jaiswal, G. S. Talele, S. J. Surana, J. Planar Chromatogr., 105, 380–383 (2005).

7. S. F. Wang, Q. Xu, Bioelectrochemistry, 70, 296–300 (2007).

8. Z. H. Wang, D. Zhang, Y. Zhang, S. P. Zhou, Fenxi Huaxue, 9, 83–86 (2001).

9. F. Z. Yang, C. Zhang, W. R. G. Baeyens, X. R. Zhang, J. Pharm. Biomed. Anal., 30, 473–478 (2002).

10. J. X. Du, Y. H. Li, Y. Tang, J. R. Lu, Anal. Lett. 35, 463–472 (2002).

11. J. Li, H. Ju, Electrophoresis, 27, 3467–3474 (2006).

12. H. Sun, L. Wei, Y. Wu, N. Liu, J. Chromatogr. B, 878, 1899–1903 (2010).

13. The British Pharmacopoeia (electronic version). Her Majesty’s Stationary Office, London (2012).

14. N. Kaul, H. Agrawal, A. Kakad, S. R. Dhaneshwar, B. Patil, Anal. Chim. Acta, 536, 49–70 (2005).

15. Sigma-Aldrich Catalogue. http://www.sigmaaldrich.com/catalog/DisplayMSDSContent.do (accessed 24 April 2016).

16. F. Salinas, J. J. Nevado, A. E. Mansilla, Talanta, 37, 347–351 (1990).

17. E. S. Elzanfaly, A. S. Saad, A. B. Abd-Elaleem, Saudi Pharm. J., 20, 249–253 (2012).

18. H. M. Lotfy, M. A. Hegazy, Spectrochimica Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 113, 107–114 (2013).

19. International Conference on Harmonization, Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2 (R1), current step 4 version (2005).

20. M. Spiegel, L. Stephens, Schaum’s Outline of Theory and Problems of Statistics, The McGraw-Hill Companies, New York (1999).

Источник

Информация

Автор

Monir H. H. Каирский университет
Mohamed H. A. Фармацевтический патентный эксперт, Египетское патентное ведомство, Академия научных исследований и технологий
Badawy A. M. Университет FUE
Morkos M. N. Каирский университет

Страницы

388-393

Год издания

2019

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии