ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ОБНАРУЖЕНИЯ Pb2+
Разработан и синтезирован флуоресцентный зонд на основе 2-(3-аминопропил)изоиндолин-1,3-диона (1). Зонд 1 применен для зондирования ионов свинца в C2H5OH с высокой константой связывания (1.1×107 M-1 ) и чувствительностью до 3.47 μM (3/наклон) (предел обнаружения). Отклик линеен в диапазоне 0-9.0 μM. Показано, что зонд 1 является высокоселективным и чувствительным датчиком для обнаружения иона свинца
1. L. Campbell, D. G. Dixon, R. E. Hecky, J. Toxicol. Environ. Health, B, 6, 325–356 (2003).
2. H. N. Kim, W. X. Ren, J. S. Kim, J. Yoon, Chem. Soc. Rev., 43, 3210–3244 (2012).
3. L. N. Neupane, J. Y. Park, H. P. Ju, K. H. Lee, Organ. Lett., 15, 254–257 (2013).
4. T. Rasheed, M. Bilal, F. Nabeel, H. Iqbal, C. Li, Y. Zhou, Sci. Total Environ., 615, 476–485 (2018).
5. Y. Kim, R. C. Johnson, J. T. Hupp, Nano Lett., 1, 165 (2001).
6. A. M. Fletcher, K. H. Gelberg, E. G. Marshall, J. Commun. Health, 24, 215–227 (1999).
7. G. Flora, D. Gupta, A. Tiwari, Interdisciplin. Toxicology, 5, 47–58 (2012).
8. L. H. Mason, J. P. Harp, D. Y. Han, Biomed. Res. Int., 2014, 840547 (2014).
9. R. L. Jones, D. M. Homa, P. A. Meyer, D. J. Brody, K. L. Caldwell, J. L. Pirkle, M. J. Brown, Pediatrics, 123, 376–385 (2009).
10. W. Luo, D. Ruan, C. Yan, S. Yin, J. Chen, Neurotoxicology, 33, 862–871 (2012).
11. J. M. Braun, Nature Rev. Endocrinol., 13, 161–173 (2017).
12. G. Billon, Electroanalysis, 16, 1583–1591 (2010).
13. S. L. Zhao, F. S. Chen, J. Zhang, S. B. Ren, H. D. Liang, S. S. Li, J. Industr. Eng. Chem., 27, 362–367 (2015).
14. N. C. Munksgaar, Marine Pollution Bull., 36, 527–534 (1998).
15. S. Ma, X. Yang, X. Chen, Chem. J. Internet, 9, 253–255 (2007).
16. L. J. Ma, Y. Yan, L. Chen, W. Cao, H. Li, L. Yang, Y. Wu, Anal. Chim. Acta, 751, 135–139 (2012).
17. D. Zhang, Y. Lei, Z. Meng, A. Yu, L. Guo, H. Wang, Anal. Chim. Acta, 812, 161–167 (2014).
18. Y. Feng, D. Zhong, M. Hong, X. Yang, Talanta, 140, 128–133 (2015).
19. L. Zhao, X. Xin, P. Ding, A. Song, Z. Xie, J. Shen, G. Xu, Anal. Chim. Acta, 926, 99–106 (2016).
20. M. Wang, F. Wang, Y. Wang, W. Zhang, X. Chen, Dye. Pigments, 120, 307–313 (2015).
21. D. Sain, C. Kumari, A. Kumar, H. P. Nayek, S. Dey, Dalton Transact., 45, 9187–9192 (2016).
22. B. Xu, X. Tang, J. Zhou, W. Chen, H. Liu, Z. Ju, W. Liu, Dalton Transact., 45, 18859–18866 (2016).
23. T. Sun, Q. Niu, Z. Guo, T. Li, Tetrahedron Lett., 58, 252–256 (2017).
24. S. Adhikari, S. Mandal, A. Ghosh, S. Guria, D. Das, Sensor. Actuator. B: Chem., 234, 222–230 (2016).
25. J. Du, M. Liu, X. Lou, T. Zhao, Z. Wang, Y. Xue, J. Zhao, Y. Xu, Anal. Chem., 84, 8060–8066 (2012).
26. A. Ono, H. Togashi, Angew. Chem. Int. Ed., 43, 4300–4302 (2004).
27. L. Subha, C. Balakrishnan, S. Natarajan, M. Theetharappan, B. Subramanian, M. A. Neelakantan, Spec- trochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 153, 249–256 (2015).
28. H. Lu, H. Zhang, J. Chen, J. Zhang, R. Liu, H. Sun, Y. Zhao, Z. Chai, Y. Hu, Talanta, 146, 477–482 (2016).
29. J. Bi, M. Fang, J. Wang, S. Xia, Y. Zhang, J. Zhang, G. Vegesna, S. Zhang, M. Tanasova, F. T. Luo, Inorg. Chim. Acta, 468, 140–145 (2017).
30. H. Ju, M. H. Lee, J. Kim, J. S. Kim, J. Kim, Talanta, 83, 1359–1363 (2011).
31. M. Zhao, X. Zhou, J. Tang, Z. Deng, X. Xu, Z. Chen, X. Li, L. Yang, L. J. Ma, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 173, 235–240 (2017).
32. R. Azadbakht, H. Vaisi, H. Mohamadvand, J. Khanabadi, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 145, 575–579 (2015).
33. T. Liu, X. Wan, Y. Yao, Sensor. Actuator. B: Chem., 254, 1094–1100 (2017).
34. J. Wan, K. Zhang, C. Li, Y. Li, S. Niu, Sensor. Actuator. B: Chem., 246, 696–702 (2017).
35. T. Sun, Q. Niu, Z. Guo, T. Li, Tetrahedron Lett., 58, 252–256 (2017).
36. A. Degirmenci, D. Iskenderkaptanoglu, F. Algi, Tetrahedron Lett., 56, 602–607 (2015).