ДИПОДАЛЬНЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СЕНСОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ Nа(I)

Dangi V.; Baral M.; Kanungo B. K.

ДИПОДАЛЬНЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СЕНСОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ Nа(I)

Dangi V. , Baral M. , Kanungo B. K.

2020

Разработан диподальный флуоресцентный датчик N1 ,N3 -бис(2-(2,3,4-тригидроксибензилиден) амино) этилмалонамид (MEP), подходящий для практического измерения концентрации натрия, и охарактеризован несколькими спектроскопическими методами. Конструкция диподального каркаса включает в себя центральную единицу, спейсер и флуорофорную составляющую в качестве структурных ключевых особенностей. Датчик флуоресценции MEP использует механизм фотоиндуцированного переноса электронов и показывает превосходную селективность по Na(I) среди других ионов биологически и экологически важных металлов, а именно Na(I), K(I), Al(III), Cr(III), Fe(III), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) и Zn(II) в ДМСО, демонстрируя заметное увеличение интенсивности флуоресценции с 345.5 до 705.5 отн. ед. при λmax = 532.9 нм. Стехиометрия связывания 1:2 между лигандом и ионом Na(I) подтверждена зависимостями Штерна-Фольмера и Хилла. Константа ассоциации для лиганда с ионом металлического натрия очень высокая — 7.7×106 М–2 , что может быть связано с захватом ионов натрия в псевдополости лиганда, созданными взаимодействием лиганда и ионов натрия. Исследованы потенциальные применения лиганда для обнаружения ионов Na(I) в экологических и промышленных приложениях.

Dangi V. , Baral M. , Kanungo B. K. ДИПОДАЛЬНЫЙ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СЕНСОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ Nа(I). Журнал прикладной спектроскопии. 2020;87(5):821-831.

Цитирование

Список литературы

1. A. P. de Silva, H. Q. Gunaratne, T. Gunnlaugsson, A. J. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher, T. E. Rice, Chem. Rev., 97, 1515–1566 (1997).

2. J. F. Callan, A. P. de Silva, D. C. Magri, Tetrahedron, 61, 8551–8588 (2005).

3. А. Coskun, M. Banaszak, R. D. Astumian, J. F. Stoddart, B. A. Grzybowski, Chem. Soc. Rev., 41, 19–30 (2012).

4. R. Akbar, M. Baral, B. K. Kanungo, J. Coord. Chem., 71, N 1, 135–154 (2018).

5. M. Baral, A. Gupta, R. Akbar, B. K. Kanungo, J. Appl. Chem., 2016, 3757418/1–3757418/10 (2016).

6. M. Baral, A. Gupta, B. K. Kanungo, Spectrochim. Acta A, 162, 6–15 (2016).

7. M. Burnier, Sodium in Health and Disease, Informa Healthcare, New York (2008).

8. The Na+, K+ Pump, Part B: Cellular Aspects, Eds. J. C. Skou, J. G. Norby, A. B. Maunsbach, M. Esmann, A. R. Liss, Wiley, New York (1998).

9. E. Murphy, D. A. Eisner, Circ. Res., 104, 292 (2009).

10. D. M. Bers, W. H. Barry, S. Despa, Cardiovasc. Res., 57, 897 (2003).

11. T. R. Harring, N. S. Deal, D. C. Kuo, Emerg. Med. Clin. North Am., 32, 379–401 (2014).

12. Z. J. Twardowski, Hemodial. Int., 12, 412–425 (2008).

13. A. Minta, R. Y. Tsien, J. Biol. Chem., 264, 19449 (1989).

14. Chemosensors of Ion and Molecule Recognition; NATO ASI Series, Eds. J. P. Desvergne, A. W. Czarnik, Kluwer Academic, Dordrecht, The Netherlands (1996).

15. O. S. Wolfbeis, Fiber Optic Chemical Sensors and Biosensors, II, CRC Press, Boca Raton, FL (1991).

16. P. Gans, A. Sabatini, A. Vacca, Talanta, 43, 1739–1753 (1996).

17. P. Gans, A. Sabatini, A. Vacca, Ann. Chim. (Rome), 89, 45–49 (1999).

18. S. K. Sahoo, S. E. Muthu, M. Baral, B. K. Kanungo, Spectrochim. Acta A, 63, 574 (2006).

19. L. J. Bellamy, The Infra-red Spectra of Complex Molecules, 3rd ed., Chapman and Hall Ltd., London (1975).

20. R. M. Silverstein, G. C. Bassler, T. C. Morrill, Spectrometric Identification of Organic Compounds, 4th ed., Wiley, New York (1981).

21. Y. K. Tsui, S. Devaraj, Y. P. Yen, Sens. Actuat. B: Chem., 161, 510–519 (2012).

22. А. P. de Silva, H. Q. N. Gunaratne, J. L. Habib-Jiwan, C. P. McCoy, T. E. Rice, J. P. Soumillion, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 34, 1728–1731 (1995).

23. H. Huarui, M. A. Mortellaro, M. J. P. Leiner, S. T. Young, R. J. Fraatz, J. K. Tusa, Anal. Chem., 75, 549–555 (2003).

24. Graham R. C. Hamilton, Suban K. Sahoo, Sukanta Kamila, Narinder Singh, Navneet Kaur, Barry W. Hyland, John F. Callan, Chem Soc Rev., 7, N 44(13), 4415–4432 (2015).

25. Y. M. Poronik, G. Clermont, M. Blanchard-Desce, D. T. Gryko, J. Org. Chem., 78, N 23, 11721–11732 (2013).

26. Kundan Tayade, G. Krishna Chaitanya, Jasminder Singh, Narinder Singh, Sopan Ingle, Sanjay Attarde, Anil Kuwar, J. Lumin., 154, 68–73 (2014).

27. M. Everett, A. Jolleys, W. Levason, D. Pugh, G. Reid, Chem. Commun., 50, 5843–5846 (2014).

28. H. A. Benesi, J. H. Hilderbrand, J. Am. Chem. Soc., 71, 2703–2704 (1949).

29. G. Kaur, N. Kaur, Sens Actuat. B: Chem., 265, 134–141 (2018).

30. W. Caetano, M. Tabak, J. Colloid Interface Sci., 225, 69–81 (2000).

31. Y.-J. Hua, Y. Liua, T.-Q. Sunb, A.-M. Bai, J.-Q. Lu, Z.-B. Pi, Int. J. Biol. Macromol., 39, 280–285 (2006).

32. H. W. Jun, L. A. Luzzi, P. L. Hsu, J. Pharm. Sci., 61, N 11, 1835–1837 (1972).

33. X. Mei, C. Wolf, J. Am. Chem. Soc., 126, 14736–14737 (2004).

34. J. R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed., Springer, Berlin (2006).

Источник

Информация

Автор

Dangi V. Национальный технологический институт
Baral M. Национальный технологический институт
Kanungo B. K. Инженерно-технологический институт Сант Лонговал

Страницы

821-831

Год издания

2020

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии