Количественное определение апрепитанта с помощью   реакций комплексообразования с переносом заряда   и методов видимой спектрофотометрии

Chaitanya M.; Kumar T. H.; Koduru S.; Kalepu S.

Количественное определение апрепитанта с помощью реакций комплексообразования с переносом заряда и методов видимой спектрофотометрии

Chaitanya M. , Kumar T. H. , Koduru S. , Kalepu S.

2024

Для обнаружения апрепитантов в фармацевтических дозировках разработаны два спектрофотометрических подхода, основанных на процессах комплексообразования с переносом заряда. В методе A апрепитант реагирует с парахлораниловой кислотой в ацетонитриле, что приводит к образованию продукта фиолетового цвета. Этот продукт показал максимальную поглощательную способность при длине волны 524 нм. В методе B сочетание апрепитанта и пикриновой кислоты в хлороформе приводит к образованию хромофоров желтой окраски с максимальной поглощательной способностью при 415 нм. Каждый экспериментальный параметр изучен и настроен для оптимизации развития цвета. Оценены свойства рекомендуемых спектрофотометрических подходов, в том числе линейность, диапазон, точность, достоверность, специфичность, надежность. В диапазоне концентраций 10–60 мкг/мл оба подхода показали линейную зависимость с высокими коэффициентами корреляции.

Chaitanya M. , Kumar T. H. , Koduru S. , Kalepu S. Количественное определение апрепитанта с помощью реакций комплексообразования с переносом заряда и методов видимой спектрофотометрии. Журнал прикладной спектроскопии. 2024;91(6):922.

Цитирование

Список литературы

1. Z. K. Krowicki, P. J. Hornby, J. Pharm. Exp. Ther., 293, 214–221 (2000).

2. R. Saito, Y. Takano, H. O. Kamiya, J. Pharm. Sci., 91, 87–94 (2003).

3. C. N. Rittenberg, Clin. J. Oncol. Nur., 6, 103–104 (2002).

4. T. M. Dando, C. M. Perry, Drugs, 64, 777–794 (2004).

5. C. Girish, S. Manikandan, Indian J. Cancer., 44, 25–30 (2007).

6. C. M. Chavez-Eng, M. L. Constanzer, B. K. Matuszewski, J. Pharm. Biomed. Anal., 35, No. 5, 1213–1229 (2004).

7. W. F. Kline, E. J. Woolf, B. K. Matuszewski, Biomed. Chromatogr., 19, No. 7, 513 (2005).

8. M. L. Constanzer, C. M. Chavez-Eng, J. Dru, W. F. Kline, B.K. Matuszewski, J. Chromatogr. B, 807, 243–250 (2004).

9. P. V. D. L. S. Raviprakash, B. Sumadhuri, M. Srikanth, J Bioequivalence Bioavailability, 05, 110–116 (2013).

10. S. Ashok, C. V. Raghunadhababu, M. S. Varma, G. Balaswamy, J. Liq. Chromatogr. Rel. Technol., 35, No. 5, 677 (2012).

11. V. K. Kumar, N. A. Raju, S. Begum, J. V. L. N. S. Rao, T. Satyanarayana, Res. J. Pharm. Tech., 2, No. 2, 412–414 (2009).

12. N. Sreekanth, R.C. Babu, B. Z. Awen, K. Mukkanti, Trop. J. Pharm. Res., 10, No. 4, 491–497 (2011).

13. N. Sreekanth, B. Z. Awen, R. C. Babu, K. Mukkanti, Rec. Res. Sci. Technol., 3, No. 1, 16–24 (2011).

14. D. G. Panicker, R. Prasanna, R. Kalaichelvi, E. Jayachandran, J. Pharm. Res., 5, No. 10, 4998–5000 (2012).

15. T. Benjamin, Ch. Rajyalakshmi, C. Rambabu, Int. J. Chem. Tech. Res., 5, No. 4, 1462–1468 (2013).

16. P. Radhakrishnan, D. V. S. Rao, K. V. Surendranath, D. Subrahmanyam, Chromatogr., 68, 669–673 (2008).

17. T. Benjamin, Ch. Rajyalakshmi, C. Rambabu, Pharma Chem., 5, 156–160 (2013).

18. E. Souri, A. Abbasi, M. Amanlou, M. B. Tehrani, Asian J Chem, 30, No. 6, 1331–1334 (2018).

19. K. V. P. Rao, M. Tanuja, Y. S. Rao, T. H. Kumar, Int. J. Res. Pharm. Chem., 5, No. 2, 251–257 (2015).

20. T. G. Lakshmi, S. Y. Rao, K. V. P. Rao, H. T. Kumar, J. Pharm. Sci. Res., 7, No. 3, 155–158 (2015).

21. A. M. El-Brashy, E. M. Metwally, F. A. El-Sepai, Bull. Korean Chem. Soc., 25, No. 3, 365–372 (2004).

22. A. A. Gouda, R. Sheikh, A. S. Amin, S. H. Ibrahim, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 7, No. 2, 126–133 (2015).

23. I. A. Darwish, I. H. Refaat, J. AOAC Int., 89, 326–333 (2006).

24. A. A. Gouda, R. El-Sheikh, A. S. Amin, Chem. Pharm. Bull., 56, 34–40 (2008).

25. A. A. Gouda, R. El-Sheikh, R. M. El Azzazy, J. Anal. Bioanal. Technol., 3, 1–7 (2012).

26. A. A. Gouda, Talanta, 80, 151–157 (2009).

27. A. A. Gouda, A. S. Amin, E. H. Youssef, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 6, 154–160 (2014).

28. A. D. Panainte, N. Bibire, G. Tântaru, M. Apostu, M. Vieriu, Rev. Med. Chir. Soc. Med. Nat. Iasi., 117, 520–524 (2013).

29. N. Sher, N. Fatima, S. Perveen, F. A. Siddiqui, A.W. Sial, Int. J. Anal. Chem., 241, 412 (2015).

30. S. A. Abdulrahman, K. Basavaiah, Int. J. Anal. Chem., 619, 310 (2011).

31. K. N. Prashanth, N. Swamy, K. Basavaiah, Acta Pol. Pharm., 73, 627–636 (2016).

32. K. N. Prashanth, K. Basavaiah, Acta Pol. Pharm. Drug Res., 69, 213–223 (2012).

33. O. M. Younes, J. Al-Zehouri, H. Abboud, Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res, 29, 33–36 (2014).

34. K. Basavaiah, P. Vamsi Krishna, U. Chandrashekar, IOSR J. Pharma Biol. Sci., 11, 29–40 (2016).

35. A. V. V. K. N. Sunil Kumar, T. V. Reddy, C. B. Sekharan, Bull. Fac. Pharm. (Cairo Univ.), 55, 177–184 (2017).

36. ICH Validation of analytical procedures: text and methodology. In International Conference on Harmonization Q2 (R1). Geneva (2005).

Источник

Информация

Автор

Chaitanya M. Фармацевтический женский колледж имени Боджама Нарасимлу Винай Нагар
Kumar T. H. Школа фармацевтических технологий и управления NMIMS
Koduru S. Фармацевтический женский колледж имени Боджама Нарасимлу Винай Нагар
Kalepu S. Фармацевтический женский колледж имени Боджама Нарасимлу Винай Нагар

Страницы

Год издания

2024

Ключевые слова

Коллекции

Журнал прикладной спектроскопии