ДИНАМИКА МОРФОЛОГИЧЕСИХ НАРУШЕНИЙ В МОЗЖЕЧКЕ КРЫС ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОЙ АНТЕНАТАЛЬНОЙ АЛКОГОЛИЗАЦИИ
Антенатальная алкоголизация вызывает разнообразные структурные нарушения развития коры мозжечка, большинство из которых сохраняется на протяжении длительного времени. Наиболее выраженные изменения (увеличение толщины слоев коры мозжечка, уменьшение количества клеток Пуркинье, а также изменение их хроматофилии в сторону преобладания патологических форм клеток при снижении количества нормальных форм) наблюдаются в период поздней стадии дифференцировки и фолиации мозжечка – на 20-е сутки постнатального развития. К 45-м суткам постнатального развития морфологическая картина мозжечка отчасти нормализуется, при этом уменьшаются размеры перикарионов клеток Пуркинье и сохраняется увеличенная толщина коры.
1. Jones, K. L. Recognition of the fetal alcohol syndrome in early infancy / K. L. Jones, D. W. Smith // Lancet. – 1973. – Vol. 2. – P. 999–1001.
2. Lemoine, P. Les enfants de parent alcoolique: аnomalie observes a propos de 127 cas / P. Lemoine // Ouest Med. – 1968. – Vol. 21. – P. 476–482.
3. Fetal alcohol spectrum disorders / N. Dorrie [et al.] // Eur. Child Adolesc. Psychiatry. – 2014. – Vol. 23 (10). – P. 863– 875.
4. Зиматкин, С. М. Алкогольный синдром плода / С. М. Зиматкин, Е. И. Бонь. – Минск: Новое знание, 2014. – 240 с.
5. Fine motor skills in children with prenatal alcohol exposure or fetal alcohol spectrum disorder / R. Doney [et al.] // J. Dev. Behav. Pediatr. – 2014. – Vol. 35 (9). – P. 598–609.
6. Neuropsychological deficits in adolescents with fetal alcohol syndrome: clinical findings / H. Carmichael Olson [et al.] // Alcohol Clin. Exp. Res. – 1998. – Vol. 22. – P. 1998–2012.
7. Adnams, C. M. Patterns of cognitive-motor development in children with fetal alcohol syndrome from community in South Africa / C. M. Adnams // Alcohol Clin. Exp. Res. – 2001. – Vol. 25. – P. 557–562.
8. Whaley, S. E. Comparison of the adaptive functioning of children prenatally exposed to alcohol to a nonexposed clinical sample / S. E. Whaley, Mj. O’Connor, B. Gunderson // Alcohol Clin. Exp. Res. – 2001. – Vol. 25. – P. 1018–1024.
9. Ethanol exposure affects trophic factor activity and responsiveness in chick embryo / M. B. Heaton [et al.] // Alcohol. – 1992. – Vol. 9. – P. 161–166.
10. Anxiety- and depression-like behaviors are accompanied by an increase in oxidative stress in a rat model of fetal alcohol spectrum disorders: protective effects of voluntary physical exercise / P. S. Brocardo [et al.] // Neuropharmacology. – 2012. – Vol. 62. – P. 16–18.
11. The expression of antioxidant enzymes in a mouse model of fetal alcohol syndrome / N. Drever [et al.] // J. Obstet. Gynecol. – 2012. – Vol. 206. – P. 19–22.
12. Abnormalities of cerebellar foliation in rats prenatally exposed to ethanol / H. Sakata-Haga [et al.] // Acta Neuropathol. – 2001. – Vol. 102 (1). – P. 36–40.
13. Effects of prenatal ethanol exposure on rat brain radial glia and neuroblast migration / M. P. Aronne [et al.] // Exp. Neurol. – 2011. – Vol. 229. – P. 364–371.
14. Ethanol-induced disturbances of gliogenesis and neurogenesis in the developing murine brain: an in vitro and in vivo immunohistochemical and ultrastructural study / P. Gressens [et al.] // Alcohol Alcohol. – 1992. – Vol. 27. – P. 219–226.
15. Alcohol exposure decreases CREB bindig protein expression and histone activity in the developing cerebellum / W. Guo [et al.] // Plos One. – 2011. – Vol. 6 (5). – P. e19351.
16. Balaraman, S. Opposing actions of ethanol and nicotine on microRNAs are mediated by nicotinic acetylcholine receptors in fetal cerebral cortical-derived neural progenitor cells / S. Balaraman, U. H. Winzer-Serhan, R. C. Miranda // Alcohol Clin. Exp. Res. – 2012. – Vol. 36 (10). – P. 1669–1677.
17. Miranda, R. C. MicroRNA and fetal brain development: implications for ethanol teratology during the second trimester period of neurogenesis / R. C. Miranda // Front Genet. – 2012. – Vol. 3. – P. 77.
18. Marinelli, R. W. A microdialysis profile of Met-enkephalin release in the rat nucleus accumbens following alcohol administration / R. W. Marinelli // Alcohol Clin. Exp. Res. – 2005. – Vol. 29. – P. 1821–1828.
19. Detering, N. Comparative effect of ethanol and malnutrition on the developing of catecholamine neurons: a longlasting effects in the hypothalamus / N. Detering, R. Collins, R. L. Hawkins // J. Neurochem. – 1981. – Vol. 6. – P. 2094–2096.
20. Detering, N. The effect of ethanol on developing catecholamine neurons. Alcohol and aldehyde metabolizing systems / N. Detering, R. Collins, R. L. Hawkins // IV NY Plenum Press. – 1980. – P. 721–727.
21. Impact of ethanol on the developing GABAergic system / R. N. Isayama [et al.] // Anat. Rec. (Hoboken). – 2009. – Vol. 292. – P. 1922–1939.
22. Lugo, J. N. Jr. Perinatal alcohol exposure alters met-enkephalin levels of male and fenale rats / J. N. Lugo Jr, M. A. Wilson, S. J. Kelly // Neurotoxicol Teratol. – 2006. – Vol. 28. – P. 4– 1.
23. Bonthius, D. J. Alcohol-induced neuronal loss in developing rats: increased brain damage with binge exposure / D. J. Bonthius, J. R. West // Alcohol Clin. Exp. Res. – 1990. – Vol. 14 (1). – P. 107–118.
24. Cragg, B. Natural loss of Purkinje cells during development and increased loss with alcohol / B. Cragg, S. Philips // Brain Res. – 1985. – Vol. 325 (1–2). – P. 151–160.
25. Goodlett, C. R. Binge neonatal alcohol intubations induce dose-dependent loss of Purkinje cells / C. R. Goodlett, A. D. Pearlman, K. R. Lundahl // Neurotoxicol Teratol. – 1998. – Vol. 20 (3). – P. 285–292.
26. Maier, S. E. Regional differences in cell loss associated with binge-like alcohol exposure during the first two trimesters equivalent in the rat / S. E. Maier, J. R. West // Alcohol. – 2001. – Vol. 23 (1). – P. 49–57.
27. Neonatal alcohol-induced region-dependent changes in rat brain neurochemistry measured by high-resolution magnetic field resonance spectroscopy / S. K. OʼLeary-Moore [et al.] // Alcohol Clin. Exp. Res. – 2008. – Vol. 32 (10). – P. 1697–1707.
28. Neonatal ethanol produces cerebellar deep nuclear cell loss an correlated disruption of eyeblink conditioning in adult rats / J. T. Green [et al.] // Brain Res. – 2002. – Vol. 956 (2). – P. 302–311.
29. Prenatal ethanol exposure and cerebellar development in rats / E. J. Nathaniel [et al.] // Exp. Neurol. – 1986. – Vol. 93 (3). – P. 601–609.
30. Global status report on alcohol and health / WHO. – Geneva: WHO, 2014. – 392 p. 31. Ерохова, З. Н. Особенности состояния детей раннего возраста с внутриутробной субклинической алкогольной интоксикацией / З. Н. Ерохова, Ю. А. Боженов // Рос. Вестн. перинатологии и педиатрии. – 1997. – Т. 42 (1). – С. 70–74.
31. Москаленко, В. Д. Дети больных алкоголизмом (возраст от 0 до 18 лет) / В. Д. Москаленко. – М.: Медицина и зравоохранение, 1990. – 68 с.
32. Alcohol and pregnancy: an epidemiologic survey of the alcoholic habits of pregnant women in the metropolitan area of Naples: a three experience / F. Scotto de Tella [et al.] // Alcologia. – 1995. – Vol. 7 (2). – P. 119–128.
33. Калимуллина, Л. Б. К вопросу о «темных» и «светлых» клетках / Л. Б. Калимуллина // Морфология. – 2002. – Т. 122 (4). – С. 75–80.
34. Einarson, L. Variation in the basophilia of nerve cells associated with increased cell activity and functional stress / L. Einarson, E. Krogh // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. – 1955. – Vol. 18. – P. 1–12.36. Timetables of neurogenesis in the human brain based on experimentally determined patterns in the rat / S. A. Bayer [et al.] // Neurotoxicology. – 1993. – Vol. 14 (1). – P. 83–144.
35. Developing rat Purkinje cells are more vulnerable to alcohol-induced depletion during differentiation than during neurogenesis / B. L. Marcussen [et al.] // Alcohol. – 1994. – Vol. 11 (2). – P. 147–156.
36. Brain malformations related to prenatal exposure to ethanol / S. K. Clarren [et al.] // J. Pediatr. – 1978. – Vol. 92. – P. 64–67.
37. Clarren, S. K. Neuropathology and fetal alcohol syndrome / S. K. Clarren // Alcohol and Brain Development / ed.: J. R. West. – New York: Oxford University Press, 1986. – P. 158– 166.
38. Бонь, Е. И. Динамика гистологических изменений в париетальной коре мозга крыс, подвергавшихся антенатальному воздействию алкоголя / Е. И. Бонь, С. М. Зиматкин // Нов. мед.-биол. наук (Морфология). – 2015. – Т. 11 (2). – С. 146–150.
39. Бонь, Е. И. Инволюция нейронов коры головного мозга потомства крыс, потреблявших алкоголь во время беременности / Е. И. Бонь, С. М. Зиматкин // Вес. НАН Беларусi. – 2016. – № 1. – С. 390–404