СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2,2′-ДИГИДРОКСИБИФЕНИЛА
Петушок В. Г.,
Калечиц Г. В.,
Ольховик В. К.
2016
Осуществлен синтез 2,2-дигидроксибифенил-4,4-дикарбоновой кислоты щелочным плавлением 1-нитро-, 1-метокси производных 5,5- диоксодибензотиофен-3,7-дикарбоновой кислоты. Показано, что в этих условиях наряду с раскрытием тиофенового цикла протекает реакция циклизации с образованием небольших количеств дибензофуран-3,7- и 4-гидроксикарбазол-2,7-дикарбоновых кислот. Вследствие легкого выделения дибутилового эфира 2,2′-дигидроксибифенил-4,4-дикарбоновой кислоты из реакционной смеси и возможностью использования его в качестве интермедиата для синтеза симметричных полисопряженных органических соединений с центральным бифенильным ядром была проведена дальнейшая модификация гидроксильных и сложноэфирных групп. Полученные конечные4,4′-бис(2-фенил-(Е)-этенил)бифенилы интенсивно люминесцируют в твердом состоянии от 480 нм сине-зеленой до зелено-желтой 530 нм, а в растворах от синей 440 нм до сине-зеленой 480 нм области спектра.
Петушок В. Г., Калечиц Г. В., Ольховик В. К. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2,2′-ДИГИДРОКСИБИФЕНИЛА. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук. 2016;(4):60-64.
Цитирование
Список литературы
1. Di(biphenyl)silane and carbazole based bipolar host materials for highly efficient blue phosphorescent OLEDs / Gyeong Woo Kim [et al.] // Dyes and Pigments. – 2017. – Vol. 136. – P. 8–16.
2. Synthesis and comparative studies of phase transition behaviour of new dimeric liquid crystals consisting of dimethyluracil and biphenyl cores / Mohammad AbdulKarim-Talaq [et al.] // J. of Molecular Liquids. – 2016. – Vol. 219. – P. 765–772.
3. Baheti, A. The synthesis and spectral characterization of red dyes containing biphenyl or fluorene conjugation and dicyanovinyl acceptors / Abhishek Baheti, Prachi Singh, K. R. Justin Thomas // Dyes and Pigments. – 2011. – Vol. 88, is. 2. – P. 195–203.
4. Lam Ho, Cheuk. Small-molecular blue phosphorescent dyes for organic light-emitting devices / Cheuk-Lam Ho, Wai-Yeung Wong // New Journal of Chemistry. – 2013. – Is. 6. – P. 1665–1683.
5. Wang, Jun. Adjusting White OLEDs with Yellow Light Emission Phosphor Dye and Ultrathin NPB Layer Structure / Jun Wang Weizhi Li // International Journal of Photoenergy. – 2013. – Vol. 2013. – P. 1–6.
6. Morales, D. P. Desulfurization of Dibenzothiophene and Oxidized Dibenzothiophene Ring Systems / D. P. Morales,A. S. Taylor, S. C. Farmer // Molecules. – 2010. – Vol. 15. – P. 1265–1269.
7. Захарянц, А. А. Биодесульфуризация дибензотиофена и его производных / А. А. Захарянц, В. П. Мурыгина, С. В. Калюжный // Успехи современной биологии. - 2005. – T. 125, № 1. – C. 104–114.
8. Ольховик, В. К. Синтез и свойства 4,4′-бис-[5-алкил-(арил)бензоксазол-2-ил]-2-гидрокси- (алкокси)бифенилов. / В. К. Ольховик // Журн. орг. химии. – 2006. – Т. 42, вып. 8 – С. 1185–1189.
9. Synthesis of new polyconjugated molecules with biphenyl, dibenzothiophene, carbazole and phenanthrene unit / V. K. Olkhovik [et al.] // ARKIVOC. – 2008. – Is. IX. – P. 69–93.
10. Петушок, В. Г. Синтез 1-замещенных 5,5’-диоксодибензотиофен -3,7-дикарбоновых кислот / В. Г. Петушок // Сб. тр. молодых ученых Нац. акад. наук Беларуси. – Т. 2. – Минск: ИП Логвинов, 2004. – С. 201–204.
Похожие публикации