Тетраэйкозагидроксифуллерен C60(ОН)24: оптимизированный препаративный синтез, свойства и примеры применения

Дикусар Е. А.; Пушкарчук А. Л.; Безъязычная Т. В.; Акишина Е. А.; Косандрович Е. Г.; Солдатов А. Г.; Кутень С. А.; Стёпин С. Г.; Низовцев А. П.; Килин С. Я.; Кульчицкий В. А.; Поткин В. И.

Тетраэйкозагидроксифуллерен C60(ОН)24: оптимизированный препаративный синтез, свойства и примеры применения

2023

https://doi.org/10.29235/1561-8331-2023-59-4-312-317

Тетраэйкозагидроксифуллерен С60(ОН)24 обладает широким спектром уникальных и целительных свойств, позволяющих с успехом использовать его в целом ряде отраслей народного хозяйства. Внимание к этому соединению обусловлено его чрезвычайно высоким биологическим потенциалом, проявляющимся в потенцирующем действии химиопрепаратов против злокачественных новообразований (в частности, при совместном применении с препаратом цисплатин), а также в качестве агента доставки радиоактивных изотопов в радиационной медицине. Представлена легко масштабируемая методика синтеза и очистки тетраэйкозагидроксифуллерена С60(ОН)24 путем каталитического бромирования фуллерена С60 в среде жидкого брома в присутствии металлического железа. Разработана технология очистки целевого продукта с использованием ионообменных смол АВ-17-8 и ТОКЕМ-100.

Дикусар Е. А., Пушкарчук А. Л., Безъязычная Т. В., Акишина Е. А., Косандрович Е. Г., Солдатов А. Г., Кутень С. А., Стёпин С. Г., Низовцев А. П., Килин С. Я., Кульчицкий В. А., Поткин В. И. Тетраэйкозагидроксифуллерен C60(ОН)24: оптимизированный препаративный синтез, свойства и примеры применения. Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук. 2023;59(4):312-317. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2023-59-4-312-317

Цитирование

Список литературы

1. Противоопухолевая активность производных фуллерена и возможности их использования для адресной доставки лекарств / М. А. Орлова [и др.] // Онкогематология. – 2013. − № 2. – С. 83−89.

2. Тетракозагидроксибакминстерфуллеренол – реагент будущего / Е. А. Дикусар [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии: ХХХI Междунар. науч.-техн. конф. «Реактив-2018», 2–4 окт. 2018 г., Минск, Беларусь: тез. докл. – Минск: Беларуская навука, 2018. – С. 22.

3. Пиотровский, Л. Б. Фуллерены в биологии / Л. Б. Пиотровский, О. И. Киселев. – СПб.: Росток, 2006. – 335 с.

4. Đorđević, A. Fullerenol: A new nanopharmaceutic? / A. Đorđević, G. Bogdanović // Archive of Oncology. – 2008. – Vol. 16, iss. 3–4. – P. 42–45. https://doi.org/10.2298/AOO0804042D

5. Производные фуллерена стимулируют продукционный процесс, рост и устойчивость к окислительному стрессу у растений пшеницы и ячменя / Г. Г. Панова [и др.] // Сельскохоз. биология. – 2018. – Т. 53, вып. 1. – С. 38–49. https://doi.org/10.15389/agrobiology.2018.1.38rus

6. Semenov, K. N. Fullerenol synthesis and identification. Рroperties of fullerenol water solutions / K. N. Semenov, N. A. Charykov, V. A. Keskinov // J. Chem. Eng. Data. – 2011. – Vol. 56, iss. 2. – P. 230–239. https://doi.org/10.1021/je100755v

7. DFT Study of the Biological Activity of Fullerenol – Cisplatin Conjugate as an Antitumor Therapy Agent / A. Pushkarchuk [et al.] // J. Biomed. Res. Environ. Sci. – 2023. – Vol. 4, iss. 2. – P. 179–183. https://doi.org/10.37871/jbres1661

8. Квантово-химическое моделирование кортизон-фуллереноловых агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2021. – Т. 57, № 4. – С. 400–407. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-400-407

9. Перспективы создания радонсодержащих агентов радионуклидной терапии / Е. А. Дикусар [и др.] // Вестн. фармации. – 2021. – № 3 (93). – С. 64–72. https://doi.org/10.52540/2074-9457.2021.3.64

10. Квантово-химическое моделирование доксорубицин-фуллереноловых агентов терапии онкологических заболеваний / Е. А. Дикусар [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хiм. навук. – 2022. – Т. 58, № 4. – С. 369–378. https://doi.org/10.29235/1561-8331-2022-58-4-369-378

11. Теоретическое и экспериментальное исследование молекул и ионов фуллеренола С60(ОН)24−n(OL)n и С60(ОН)24−n(OL)n L+, последовательно замещенных атомами щелочных металлов L (n = 1−24) / О. П. Чаркин [и др.] // Журн. неорган. химии. – 2011. – Т. 56, вып. 4. – С. 623–633.

Источник

Информация

Автор

Дикусар Е. А. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси
Пушкарчук А. Л. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси
Безъязычная Т. В. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси
Акишина Е. А. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси
Косандрович Е. Г. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси
Солдатов А. Г. Научно-практический центр по материаловедению Национальной академии наук Беларуси
Кутень С. А. Институт ядерных проблем Белорусского государственного университета
Стёпин С. Г. Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет
Низовцев А. П. Институт физики им. Б. И. Степанова Национальной академии наук Беларуси
Килин С. Я. Институт физики им. Б. И. Степанова Национальной академии наук Беларуси
Кульчицкий В. А. Институт физиологии Национальной академии наук Беларуси
Поткин В. И. Институт физико-органической химии Национальной академии наук Беларуси

Страницы

312-317

Год издания

2023

Ключевые слова

Коллекции

Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук