<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Волосевич Н. Н.</author>
     <author>Кухарчик Н. В.</author>
     <author>Cieslinska M. </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Биологическое тестирование методом травянистых индикаторов изолятов вируса мозаики яблони</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>травянистые индикаторы</keyword>
    <keyword>яблоня</keyword>
    <keyword>вирус мозаики яблони</keyword>
    <keyword>Беларусь</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2014</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-05-03</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Плодоводство</journal>
   <abstract>Вирус мозаики яблони (Apple mosaic virus, ApMV) является одним из основных патогенов яблони. В качестве индикаторных растений для увеличения концентрации вируса мозаики яблони в растительной ткани, а также для его диагностики часто используют растения Chenopodium quinoa, Cucumis sativus, Phaseolus vulgaris и Catharantus roseus. Поскольку вирус мозаики яблони из-за своей нестабильности тяжело переносится на растения травянистых индикаторов, представляло интерес оценить эффективность ряда стабилизаторов в буфере для переноса вируса из инфицированных листьев яблони на C. quinoa, а также перенести вирус с одного вида растения (C. quinoa) на другие индикаторы (C. sativus, P. vulgaris и C. roseus). При сравнении четырех буферов для инокуляции индикаторных растений C. quinoa не было отмечено различий в их эффективности. Несмотря на отсутствие специфичных симптомов ApMV инфекции на растениях-индикаторах, результаты SC-RT-PCR подтвердили перенос вируса с зараженных растений C. quinoa на индикаторы C. sativus и P. vulgaris.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/5708</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/5687</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
