TY  - JOUR
T1  - СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПУРИНОВЫХ 2′,3′-ДИДЕЗОКСИ-2′,3′-ДИФТОР-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛ НУКЛЕОЗИДОВ ИЗ УНИВЕРСАЛЬНОГО УГЛЕВОДНОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА
JF  - Доклады Национальной академии наук Беларуси
AU  - СИВЕЦ Г. Г., 
Y1  - 2016-06-09
UR  - https://www.academjournals.by/publication/3129
N2  - Cинтез пуриновых 2′,3′-дидезокси-2′,3′-дифтор- D-арабинофуранозил нуклеозидов, модифицированных в гетероциклическом основании, осуществлен из производного 2,3-дидезокси-2,3-дифтор-α-D-арабинофуранозы на основе реакции анионного гликозилирования солей пуриновых гетероциклических оснований 1-α-бромпроизводным 5-O-бензоил-2,3-дидезокси-2,3-дифтор-D-арабинофуранозы в качестве универсального углеводного предшественника. 2,6-Дизамещенные в гетероциклическом основании производные пуриновых  2′, 3′ - дифтор -D- арабинонуклеозидов и гуаниновый нуклеозидный аналог получены химическими трансформациями блокированных арабинозидов 2,6-дихлопурина или 2-амино-6-дихлопурина, которые являются ключевыми промежуточными соединениями в синтезе различных нуклеозидов этого класса.