TY  - JOUR
T1  - СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ n-БИФЕНИЛ(1-НАФТИЛ)ИЗОТИАЗОЛ-3-ИЛКЕТОНОВ
JF  - Доклады Национальной академии наук Беларуси
AU  - КЛЕЦКОВ А. В., 
AU  - БУМАГИН Н. А., 
AU  - КУРМАН П. В., 
AU  - ЗОЛОТАРЬ Р. М., 
AU  - ЧЕПИК О. П., 
AU  - ПОТКИН В. И., 
Y1  - 2016-05-31
UR  - https://www.academjournals.by/publication/3019
N2  - Ацилированием бифенила и нафталина 4,5-дихлоризотиазол-3-карбонилхлоридом в условиях реакции Фриделя–Крафтса синтезированы п-бифенил- и 1-нафтил-(4,5-дихлоризотиазол-3-ил)кетоны с выходом 38 % и 30 % соответственно. Установлено, что в среде дихлорметана ацилирование бифенила протекает неизбирательно и приводит к смеси пара- и мета-изомеров, а в растворе нитробензола образуется только пара-изомер. Реакцией п-бифенил-(4,5-дихлоризотиазол-3-ил)кетона с фенолятом натрия с выходом 80 % получен п-бифенил-(5-фенилтио-4-хлоризотиазол-3-ил)кетон. Синтезированные соединения представляют интерес для биотестирования в качестве синергистов инсектицидов и являются перспективными лигандами для металлокомплексных катализаторов реакций-кросс-сочетания.