@article{КЛЕЦКОВ А. В.2016-05-31,
author = { КЛЕЦКОВ А. В.,  БУМАГИН Н. А.,  КУРМАН П. В.,  ЗОЛОТАРЬ Р. М.,  ЧЕПИК О. П.,  ПОТКИН В. И.},
title = {СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ n-БИФЕНИЛ(1-НАФТИЛ)ИЗОТИАЗОЛ-3-ИЛКЕТОНОВ},
year = {2015},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Ацилированием бифенила и нафталина 4,5-дихлоризотиазол-3-карбонилхлоридом в условиях реакции Фриделя–Крафтса синтезированы п-бифенил- и 1-нафтил-(4,5-дихлоризотиазол-3-ил)кетоны с выходом 38 % и 30 % соответственно. Установлено, что в среде дихлорметана ацилирование бифенила протекает неизбирательно и приводит к смеси пара- и мета-изомеров, а в растворе нитробензола образуется только пара-изомер. Реакцией п-бифенил-(4,5-дихлоризотиазол-3-ил)кетона с фенолятом натрия с выходом 80 % получен п-бифенил-(5-фенилтио-4-хлоризотиазол-3-ил)кетон. Синтезированные соединения представляют интерес для биотестирования в качестве синергистов инсектицидов и являются перспективными лигандами для металлокомплексных катализаторов реакций-кросс-сочетания.},
URL = {https://www.academjournals.by/publication/3019},
eprint = {https://www.academjournals.by/files/3001},
journal = {Доклады Национальной академии наук Беларуси},
}