<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>КАЛАНДА Н. А.</author>
     <author>ЯРМОЛИЧ М. В.</author>
     <author>ИГНАТЕНКО О. В.</author>
     <author>ЖЕЛУДКЕВИЧ А. Л.</author>
     <author>ЛЕОНЧИК С. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СТЕПЕНЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ И МЕХАНИЗМ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ МЕТАЛЛООКСИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ Sr2FeMoO6–δ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ферромолибдат стронция</keyword>
    <keyword>степень превращения</keyword>
    <keyword>сверхструктурное упорядочение</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2016</year>
    <pub-dates>
     <date>2016-05-20</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>В сообщении рассмотрена скорость кристаллизации ферромолибдата стронция из исходных реагентов с различной предысторией их получения. На основании изучения политермических зависимостей степени превращений при кристаллизации Sr2FeMoO6–d установлено, что при синтезе образцов, состоящих из смеси исходных реагентов стехиометрического состава MoO3, Fe2O3, SrCO3 и SrFeO3–х и SrMoO4–у, общей закономерностью является переход от кинетического режима взаимодействия к диффузионному, при котором происходит образование слоя продукта реакции и рост с увеличением его блокирующего действия. Однако следует указать, что для образцов, синтезированных из смеси исходных реагентов MoO3, Fe2O3, SrCO3, кинетическая стадия твердофазных взаимодействий является смешанной с присутствием некоторой доли диффузионной части, ввиду образования промежуточных продуктов реакции, и по мере увеличения α доля диффузионной части увеличивается. Использование частично восстановленных прекурсоров SrFeO3–х и SrMoO4–у с зернами субмикронной величины позволяет синтезировать однофазное соединение Sr2FeMoO6–d со сверхструктурным упорядочением катионов Fe3+ и Mo5+. В этом случае значительно снижаются кинетические трудности фазообразования Sr2FeMoO6–d за счет увеличения диффузионной подвижности катионов Fe3+ и Mo5+ и уменьшения дальности их движения в реакционную зону.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2856</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2840</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
