@article{КАЛАНДА Н. А.2016-05-20,
author = { КАЛАНДА Н. А.,  ЯРМОЛИЧ М. В.,  ИГНАТЕНКО О. В.,  ЖЕЛУДКЕВИЧ А. Л.,  ЛЕОНЧИК С. В.},
title = {СТЕПЕНЬ ПРЕВРАЩЕНИЯ И МЕХАНИЗМ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ МЕТАЛЛООКСИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ Sr2FeMoO6–δ},
year = {2016},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {В сообщении рассмотрена скорость кристаллизации ферромолибдата стронция из исходных реагентов с различной предысторией их получения. На основании изучения политермических зависимостей степени превращений при кристаллизации Sr2FeMoO6–d установлено, что при синтезе образцов, состоящих из смеси исходных реагентов стехиометрического состава MoO3, Fe2O3, SrCO3 и SrFeO3–х и SrMoO4–у, общей закономерностью является переход от кинетического режима взаимодействия к диффузионному, при котором происходит образование слоя продукта реакции и рост с увеличением его блокирующего действия. Однако следует указать, что для образцов, синтезированных из смеси исходных реагентов MoO3, Fe2O3, SrCO3, кинетическая стадия твердофазных взаимодействий является смешанной с присутствием некоторой доли диффузионной части, ввиду образования промежуточных продуктов реакции, и по мере увеличения α доля диффузионной части увеличивается. Использование частично восстановленных прекурсоров SrFeO3–х и SrMoO4–у с зернами субмикронной величины позволяет синтезировать однофазное соединение Sr2FeMoO6–d со сверхструктурным упорядочением катионов Fe3+ и Mo5+. В этом случае значительно снижаются кинетические трудности фазообразования Sr2FeMoO6–d за счет увеличения диффузионной подвижности катионов Fe3+ и Mo5+ и уменьшения дальности их движения в реакционную зону.},
URL = {https://www.academjournals.by/publication/2856},
eprint = {https://www.academjournals.by/files/2840},
journal = {Доклады Национальной академии наук Беларуси},
}