@article{Дубатовка Е. И.2018-01-21,
author = { Дубатовка Е. И.,  Лутик И. Л.,  Чернявский Е. А.,  Бондаренко Е. С.,  Адзерихо И. Э.,  Агабеков В. Е.},
title = {ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ СТРЕПТОКИНАЗЫ И ИХ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ},
year = {2017},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Получена липосомальная форма стрептокиназы (СК) с гидродинамическим диаметром ~70 нм, дзета-потенциалом –6,2 мВ и степенью включения вещества 14,1 %, на основе которой приготовлены комплексные препараты, содержащие «связанную» и «свободную» СК в соотношениях 20/80, 40/60 и 50/50. Для них в эксперименте in vivo на крысах показано увеличение периода полувыведения от 1,8 до 31,9 мин и времени достижения максимальной концентрации стрептокиназы от 15 до 45 мин, а также уменьшение константы элиминации в ~18 раз по сравнению с нативной СК. Оптимальное соотношение «связанной» и «свободной» СК в комплексном препарате составило 40 и 60 % соответственно, что было использовано для получения липосомальной фибрин-специфичной формы тромболитика, который обладает практически такими же физико-химическими и фармакокинетическими параметрами. },
URL = {https://www.academjournals.by/publication/2839},
eprint = {https://www.academjournals.by/files/2823},
journal = {Доклады Национальной академии наук Беларуси},
}