<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Николаевич Л. Н.</author>
     <author>Залуцкий И. В.</author>
     <author>Руденкова И. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>НОВЫЕ ПОДХОДЫ В ДИАГНОСТИКЕ ОПУХОЛЕЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ ПО КРИТЕРИЮ ДНК-ПЛОИДНОСТИ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>проточная цитометрия</keyword>
    <keyword>опухоли толстой кишки</keyword>
    <keyword>плоидность клеток</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2017-03-02</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>Методом проточной цитометрии изучена ДНК-плоидность и молекулярно-биологические характеристики аденокарцином сигмовидной кишки. У 71  % пациентов выявлены диплоидные, а у 29  % – анеуплоидные опухоли. В диплоидном варианте опухоли при распределении клеток по стадиям клеточного цикла выявлены достоверные различия в содержании клеток в G0  / G1 и � S фазах клеточного цикла по сравнению с анеуплоидным вариантом опу- опухоли. Наблюдается повышенная ДНК – синтетическая и пролиферативная активность опухолевых клеток по сравнению с пациентами при анеуплоидном профиле опухоли. У пациентов с диплоидным профилем опухоли количество клеток в S фазе в 5 раз больше, нежели у больных с анеуплоидным вариантом опухоли. Можно предположить, что у больных анеуплоидным раком сигмовидной кишки частота рецидивов будет выше, а выживаемость ниже, чем при диплоидном профиле опухоли.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2760</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2744</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
