<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Зураев А. В.</author>
     <author>Лишай А. В.</author>
     <author>Григорьев Ю. В.</author>
     <author>Ивашкевич О. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СИНТЕЗ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕКОТОРЫХ 1,4-  И 1,4,5-ЗАМЕЩЕННЫХ-1H-1,2,3-ТРИАЗОЛОВ  ПО ОТНОШЕНИЮ К ШТАММУ STAPHYLOCOCCUS AUREUS</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>цефотаксим</keyword>
    <keyword>Staphylococcus aureus</keyword>
    <keyword>1H-1</keyword>
    <keyword>2</keyword>
    <keyword>3-триазолы</keyword>
    <keyword>биоактивность</keyword>
    <keyword>наночастицы меди</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2018-06-28</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2018-62-3-293-297</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>С использованием модифицированной каталитической системы для реакции Хьюзгеновского [3+2]-циклоприсоединения получен ряд 1,4- и 1,4,5-замещенные-1Н-1,2,3-триазолов. Установлено, что синтезированные производные 1H-1,2,3-триазолов проявляют высокую антибактериальную активность в отношении патогенного штамма Staphylococcus aureus, сопоставимую с широко используемым в клинической практике антибиотиком «Цефотаксим».</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2690</url>
    </web-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
