<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Панибрат О. В.</author>
     <author>Шабуня П. С.</author>
     <author>Фатыхова С. А.</author>
     <author>Жабинский В. Н.</author>
     <author>Киселев П. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>АНТИКАНЦЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ БРАССИНОСТЕРОИДОВ В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ КАРЦИНОМЫ ПЕЧЕНИ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>брассиностероиды</keyword>
    <keyword>Hep G2</keyword>
    <keyword>антипролиферативная активность</keyword>
    <keyword>Б[а]П-7</keyword>
    <keyword>8-диол</keyword>
    <keyword>индукция цитохрома Р450</keyword>
    <keyword>монооксигеназная активность</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2018-03-04</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2018-62-1-66-72</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>Впервые охарактеризовано влияние природных брассиностероидов 24-эпибрассинолида (24-ЭБ) и 28-гомокастастерона (28-ГКС), а также синтетических аналогов (22S,23S)-24-эпибрассинолида и (22S,23S)-28-гомокастастерона на пролиферацию активности в раковой клеточной линии Hep G2 (карцинома печени), а также на каталитическую активность цитохрома P450, который участвует в метаболизме большинства проканцерогенов. Все четыре соединения при высоких концентрациях были активными в подавлении клеточной пролиферации исследуемой линии. Интересным является и тот факт, что при низких концентрациях 24-ЭБ, (22S,23S)-24-ЭБ и (22S,23S)-28-ГКС достоверно активировали рост клеток Hep G2. Все исследуемые брассиностероиды ингибировали активность CYP1A1 и CYP1B1, за исключением 28-ГКС. Оказываемый эффект зависел от структуры боковой цепи и был более выражен в случае SSориентации гидроксильных групп в положении C22 и С23 ((22S,23S)-28-гомокастастерон). Полученные результаты указывают на возможность использования исследуемых брассиностероидов (в наибольшей степени (22S,23S)-28-ГКС) для создания более эффективных препаратов для профилактики и лечения опухолевых заболеваний. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2660</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2657</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
