<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Хлебникова Т. С.</author>
     <author>Пивень Ю. А.</author>
     <author>Герус И. И.</author>
     <author>Сорочинский А. Е.</author>
     <author>Лахвич Ф. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Эффективный подход к синтезу фторсодержащих 4-ациламино-4,5,6,7-тетрагидробензизоксазолов</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>4-ациламино-3-фторалкил(арил)-4,5,6,7-тетрагидро-1,2-бензизоксазолы</keyword>
    <keyword>3-фторалкил(арил)-6,7- дигидро-1,2-бензизоксазол-4-оны</keyword>
    <keyword>восстановление</keyword>
    <keyword>реакция Риттера</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-01-05</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2019-63-6-716-720</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>На примере синтеза 4-ацетиламино-3-фторалкил(арил)-4,5,6,7-тетрагидро-1,2-бензизоксазолов предложен эффективный подход к синтезу новых фторсодержащих 4-ациламино-4,5,6,7-тетрагидро-1,2-бензизоксазолов. Восстановлением 3-фторалкил(арил)-6,7-дигидро-1,2-бензизоксазол-4-онов под действием борогидрида натрия  в изопропаноле получены с высоким выходом 3-фторалкил(арил)-4,5,6,7-тетрагидро-1,2-бензизоксазол-4-олы, которые в условиях реакции Риттера (ацетонитрил, уксусная кислота, серная кислота) давали целевые 4-ацетиламинопроизводные с выходом 80−94 %.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2645</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2642</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
