<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Андрианов А. М.</author>
     <author>Николаев Г. И.</author>
     <author>Корноушенко Ю. В.</author>
     <author>Карпенко А. Д.</author>
     <author>Хуанг Дж. </author>
     <author>Дзян Ш. </author>
     <author>Тузиков А. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Идентификация функциональных миметиков нейтрализующего анти-вич антитела n6 методами виртуального скрининга и молекулярного моделирования</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ВИЧ-1</keyword>
    <keyword>белок gp120</keyword>
    <keyword>нейтрализующее антитело N6</keyword>
    <keyword>ингибиторы проникновения ВИЧ-1</keyword>
    <keyword>виртуальный скрининг</keyword>
    <keyword>молекулярный докинг</keyword>
    <keyword>молекулярная динамика</keyword>
    <keyword>лекарственные препараты против ВИЧ</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2019-11-07</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2019-63-5-561-571</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>С помощью комплексного подхода, включающего методы виртуального скрининга, высокопроизводительного докинга и молекулярной динамики, обнаружены три химических соединения - функциональных ми-метика нейтрализующего анти-ВИЧ антитела N6. Методами молекулярного докинга предсказано, что идентифицированные соединения способны блокировать три ключевых области белка gp120 ВИЧ-1 путем образования широкой сети межмолекулярных контактов с остатками гликопротеина, критическими для связывания вируса с первичным рецептором CD4. Показано, что комплексы этих соединений с белком gp120 характеризуются низкими значениями констант диссоциации и свободной энергии Гиббса, что подтверждает высокую эффективность межмолекулярных взаимодействий, стабилизирующих эти надмолекулярные структуры. На основании полученных результатов сделан вывод о том, что идентифицированные соединения формируют перспективные базовые структуры для разработки новых эффективных лекарственных препаратов против ВИЧ-1 широкого спектра действия, имитирующих структурно-функциональные свойства кросс-реактивного нейтрализующего антитела N6.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2629</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2627</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
