<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Диченко Я. В.</author>
     <author>Хорецкий М. С.</author>
     <author>Фалетров Я. В.</author>
     <author>Янцевич А. В.</author>
     <author>Шкуматов В. М.</author>
     <author>Усанов С. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>&lt;i&gt;In silico&lt;/i&gt; анализ взаимодействия соединений, содержащих фотоактивируемые группы, с ферментами CYP7 человека</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>цитохром P450</keyword>
    <keyword>CYP7A1</keyword>
    <keyword>CYP7B1</keyword>
    <keyword>диазирин</keyword>
    <keyword>фотоаффинное мечение</keyword>
    <keyword>BODIPY</keyword>
    <keyword>докинг</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-11-04</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2020-64-5-558-566</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>С целью выявления структурных особенностей взаимодействия ферментов CYP7 человека с производными бордипирометена (BODIPY) и стероидов, содержащих фотоактивируемые сшивающие группы, проведен in silico анализ комплексов «белок-лиганд». Показано, что модифицированные молекулы BODIPY, а также производное дегидроэпиандростерона с диазириновой группой способны связываться в активном центре стероид-гидроксилаз человека с аффинностью, сравнимой с соответствующими величинами, рассчитанными для природных субстратов этих ферментов. При этом геометрия комплекса «фермент-лиганд» для модифицированного стероида в активном центре также соответствует геометрии комплексов CYP7 со своими природными лигандами, что указывает на возможность образования гидроксилированных продуктов реакции - меченых аналогов биометаболитов. Показано, что наличие одновременно диазириновой и 7-нитробензофуразановой групп значительно снижает сродство лиганда к активному центру CYP7A1 и, в особенности, CYP7B1. Идентифицированы аминокислотные остатки, расположенные вблизи фотоактивируемых групп и способные образовывать с ними ковалентные аддукты. Полученные результаты представляют интерес для объяснения механизма взаимодействия соединений, содержащих фотоактивируемые сшивающие группы с рекомбинантными ферментами CYP7 человека in vitro, а также для идентификации продуктов ковалентной модификации аминокислотных остатков белка, образующихся при фотоактивации исследованных молекул.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2539</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2537</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
