<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Гармаза Ю. М.</author>
     <author>Тамашевский А. В.</author>
     <author>Слобожанина Е. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Молекулярная природа цитотоксичности наноструктур оксида цинка</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>лимфоциты человека</keyword>
    <keyword>наностержни и наночастицы оксида цинка</keyword>
    <keyword>жизнеспособность</keyword>
    <keyword>лабильный пул цинка</keyword>
    <keyword>активные формы кислорода</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-08-30</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2020-64-4-448-456</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>Проведен сравнительный анализ молекулярных процессов, вызванных воздействием наноструктурированного оксида цинка разной формы (стержни и сферические частицы), а также хлоридом цинка как источника свободных ионов на лимфоциты человека. Выявлено снижение процента жизнеспособных клеток при инкубации их в течение 20 и 40 ч с наноструктурами оксида цинка и хлоридом цинка за счет увеличения внутриклеточной концентрации лабильного пула Zn2+. Обнаружено, что наименьшей цитотоксичностью обладают наностержни оксида цинка, а наибольшей - хлорид цинка. Возможным механизмом цитотоксичного действия данных агентов выступает Zn-опосредованная активация свободнорадикальных процессов в клетке - увеличение накопления активных форм кислорода в модифицированных лимфоцитах. Таким образом, форма наноматериала и его способность «отдавать» ионы цинка вносят основной вклад в обнаруженные клеточные молекулярные процессы in vitro.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2527</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2525</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
