<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Песецкий С. С.</author>
     <author>Богданович С. П.</author>
     <author>Кривогуз Ю. М.</author>
     <author>Кузнецова Ю. С.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние локализации органоглины на особенности структуры и свойства смесей полиамида 6 с функционализированными полиолефинами</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>полиамид 6</keyword>
    <keyword>функционализированный полиолефин</keyword>
    <keyword>смесь полимеров</keyword>
    <keyword>органоглина</keyword>
    <keyword>межфазное взаимодействие</keyword>
    <keyword>экструзионное компаундирование</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-07-09</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2020-64-3-361-370</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>Изучено влияние добавок 1,5 мас. % органоглины Cloisite 30В (Cl30В), содержащей в составе поверхностно-активного вещества гидроксиэтильные фрагменты, к смесям полиамида 6 (ПА 6) с функционализированным полиолефином (фПО) – смесью линейного полиэтилена низкой плотности и сополимера этилена с высшим олефином – на структуру, механические и реологические свойства материалов. Концентрацию фПО в смесях варьировали от 15 до 50 мас. %. Получение фПО и компаундирование смесей осуществляли в расплаве при использовании двухшнекового реактора-смесителя. Органоглину в состав смесей вводили двумя способами: одновременно со всеми полимерными компонентами (одностадийный процесс) и при ее предварительной локализации в фазе ПА 6 (двухстадийный процесс). Установлено, что комплекс статических и динамических механических, а также реологических характеристик материалов, кристаллизуемость компонентов в смесях зависят от характера распределения Cl30В в фазах ПА 6 и фПО, а также фазовой структуры смесей. Локализация органоглины преимущественно в полиамидной фазе приводит к повышению в 1,3–3,0 раза ударной вязкости смесей, в которых фПО образует дисперсную фазу, и росту их деформационной способности при растяжении до 1,2 раз независимо от фазовой структуры. Смеси с органоглиной, локализованной в фазе ПА 6, обладают повышенными текучестью расплава и тангенсом угла механических потерь при α-релаксационном переходе ПА 6, а также пониженными значениями динамического модуля сдвига в диапазоне температур от –100 до 150 °С по сравнению с материалами, полученными по одностадийной технологии, что объясняется блокированием органоглиной амидных и других полярных групп в структуре макромолекул ПА 6 при ее локализации в полиамидной фазе и снижением вследствие этого интенсивности межфазных взаимодействий с фПО.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2516</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2514</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
