<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Казловский И. С.</author>
     <author>Бельская И. В.</author>
     <author>Зинченко А. И.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Биосинтез браззеина в бактериальной системе бесклеточного синтеза белка</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>браззеин</keyword>
    <keyword>сахарозаменитель</keyword>
    <keyword>Escherichia coli</keyword>
    <keyword>бесклеточный синтез белка</keyword>
    <keyword>высококопийная pET42mut-плазмида</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-03-20</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2020-64-1-71-77</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>В настоящем исследовании в качестве варианта, альтернативного каноническому глубинному культивированию в ферментере, была изучена возможность синтеза сладкого растительного белка браззеина в бактериальной системе бесклеточного синтеза белка (БСБ). Для синтеза этого фермента использовали S30-клеточный экстракт Escherichia coli, химерную РНК-полимеразу бактериофага Т7 и высококопийный плазмидный вектор pET42mut со встроенным в него геном браззеина. В результате выполнения работы впервые продемонстрирована возможность синтеза сладкого белка в системе БСБ. При этом объемный выход браззеина в оптимизированных условиях проведения процесса составил 2 мг/мл реакционой смеси, что в 57 раз больше, чем максимальный выход его в ранее описанных в литературе экспериментах с использованием цельноклеточных систем экспрессии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2481</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2479</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
