RT - article
SR - Electronic
T1 - Клик-химия и методы молекулярного моделирования в компьютерном дизайне и идентификации потенциальных ингибиторов ВИЧ-1
JF - Доклады Национальной академии наук Беларуси
SP - 2021-12-26
DO - 10.29235/1561-8323-2021-65-6-680-691
A1 - Андрианов А. М., 
A1 - Юшкевич А. М., 
A1 - Босько И. П., 
A1 - Карпенко А. Д., 
A1 - Корноушенко Ю. В., 
A1 - Фурс К. В., 
A1 - Тузиков А. В., 
YR - 2021
UL - https://www.academjournals.by/publication/2461
AB - С помощью комплексного подхода, включающего методологию клик-химии, молекулярный докинг, квантовую механику и молекулярную динамику, осуществлен компьютерный дизайн потенциальных ингибиторов ВИЧ-1, способных блокировать мембрано-проксимальную внешнюю область (MPER, Membrane-Proximal External Region) белка gp41, играющую важную роль в процессе слияния мембран вируса и клетки хозяина. Методами молекулярного моделирования выполнена оценка эффективности связывания сконструированных соединений с пептидом MPER ВИЧ-1, в результате которой идентифицированы девять химических соединений, характеризующихся высокой аффинностью связывания с этим функционально важным участком оболочки вируса. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования этих соединений в работах по созданию новых противовирусных препаратов – ингибиторов слияния ВИЧ, блокирующих ранние стадии развития ВИЧ инфекции.