<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Михнюк О. Н.</author>
     <author>Лещев С. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Экстракционно-хроматографическое определение наркотических средств и психотропных веществ в объектах сложного матричного состава</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>экстракционно-хроматографические методики</keyword>
    <keyword>экстракция метанолом</keyword>
    <keyword>экстракционная очистка</keyword>
    <keyword>наркотические средства</keyword>
    <keyword>психотропные вещества</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-09-01</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2021-65-4-422-430</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>Проведено сравнение возможностей двух методов экстракционно-хроматографического определения наркотических средств и психотропных веществ в различных объектах (сиропы, мази, таблетки, растительные смеси и т. д.), часто применяемого в практике таможенной и судебной экспертизы скринингового метанольного метода и предложенного экстракционного метода, основанного на использовании водной фазы (в частности, водных растворов солей) для предварительного эффективного разделения аналита и матричных компонентов. В экстракционных системах гексан–вода, гексан–водные растворы неорганических солей (хлорид натрия, гидрофосфат калия и карбонат калия), хлороформ–вода с использованием метода газовой хроматографии – масс-спектрометрии определены константы распределения (Р) органических оснований – наркотических средств и психотропных веществ (N-метилэфедрина, метамфетамина, амфетамина, метадона, дигидрокодеина, гидрокодона, оксикодона, кетамина, золпидема кокаина, фентанила, гармина, гармалина). На основании полученных экстракционных характеристик аналитов и матричных компонентов обоснован выбор оптимальных экстрагентов и условий экстракции, обеспечивающих максимальную эффективность разделения аналитов и матричных компонентов, а также концентрирование аналита. Показано, что применение экстракции с использованием воды и водных растворов солей обеспечивает как резкое снижение предела обнаружения (с 10–3 до 10–7 моль/дм3) по сравнению с метанольном методом, так и стабильное функционирование хроматографического оборудования за счет удаления термонестабильных и других матричных компонентов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2431</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2429</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
