<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Гончар А. В.</author>
     <author>Фурс К. В.</author>
     <author>Тузиков А. В.</author>
     <author>Андрианов А. </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Генеративная состязательная нейронная сеть на основе графовых эмбеддингов для &lt;i&gt;de novo&lt;/i&gt; дизайна низкомолекулярных ингибиторов фермента KasA микобактерии туберкулеза</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>микобактерия туберкулеза</keyword>
    <keyword>фермент KasA</keyword>
    <keyword>генеративная состязательная нейронная сеть</keyword>
    <keyword>обучение с частичным привлечением учителя</keyword>
    <keyword>графовые эмбеддинги</keyword>
    <keyword>виртуальный скрининг</keyword>
    <keyword>молекулярный докинг</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-02-26</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2025-69-1-13-22</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>Разработана генеративная состязательная нейронная сеть с частичным привлечением учителя, обученная на графовых эмбеддингах и предназначенная для de novo дизайна потенциальных ингибиторов бета-кето- ацил-[ацил-белок-носитель] синтазы I (KasA) - фермента, критически важного для биосинтеза миколовых кислот клеточной стенки микобактерии туберкулеза. Проведено обучение и тестирование созданной нейронной сети на наборе соединений из виртуальной библиотеки малых молекул, содержащих элементы структуры, способные к селективным взаимодействиям с терапевтической мишенью. С помощью разработанной нейронной сети осуществлен de novo дизайн 3637 соединений с последующей оценкой потенциала их ингибиторной активности против белка KasA методами молекулярного докинга. На основе анализа полученных данных отобраны шесть соединений, проявляющих высокое сродство к малонил-связывающему сайту фермента. Предполагается, что идентифицированные соединения формируют перспективные базовые структуры для проведения дальнейших теоретических и экспериментальных исследований по разработке новых эффективных ингибиторов лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/2185</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/2183</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
