<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Nagaprajwal A. A. </author>
     <author>Sutar K. P. </author>
     <author>Lad A. M. </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Экологически чистый УФ-спектроскопический метод количественного определения ванилиновой кислоты в нерасфасованном виде и нанопрепаратах</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>УФ-спектрофотометрия</keyword>
    <keyword>ванилиновая кислота</keyword>
    <keyword>концепция “качество через проектирование” QbD</keyword>
    <keyword>“зеленая” аналитическая химия</keyword>
    <keyword>ниосома</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-09-08</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Разработан и валидирован УФ-спектрофотометрический метод количественного определения ванилиновой кислоты в субстанции и ниосомальных препаратах в рамках концепции “качество через проектирование” (QbD). Фосфатный буфер (pH 6.8) использован в качестве экологически чистого растворителя в соответствии с принципами “зеленой” аналитической химии. Ключевые аналитические переменные (время ультразвуковой обработки и интервал сканирования) оптимизированы с использованием подхода планирования экспериментов для повышения точности и надежности. Оптимизированный метод показал максимальное поглощение при 251 нм с линейностью в диапазоне концентраций 2—16 мкг/мл (R2 = 0.999). Валидация в соответствии с рекомендациями ICH Q2(R1) продемонстрировала высокую точность (степень извлечения 99.65—101.41%), прецизионность (относительное стандартное отклонение &amp;lt;2%), чувствительность (предел обнаружения 0.229 мкг/мл; предел количественного определения 0.694 мкг/мл) и устойчивость в различных условиях. Исследования принудительной деградации в кислой, щелочной, окислительной и фотолитической средах подтвердили стабильность метода. Разработанный метод успешно применен для количественного определения ниосомальных препаратов, содержащих витамин А, с эффективностью инкапсуляции 82.76%. Оценка экологичности (AGREE = 0.82; AGREEprep = 0.80) подтвердила устойчивость метода. Метод можно использовать для рутинного количественного определения витамина А в чистом виде и в нанопрепаратах.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/21182</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/21032</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
