<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Дембицкий В. М.</author>
     <author>Терентьев А. О.</author>
     <author>Баранин С. В.</author>
     <author>Жабинский В. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Брассиностероиды в качестве бор-связывающих стероидов растений</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>брассиностероиды</keyword>
    <keyword>вицинальные диолы</keyword>
    <keyword>боратные комплексы</keyword>
    <keyword>функция</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-08-29</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8331-2026-62-3-252-264</doi>
   <journal>Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук</journal>
   <abstract>Брассиностероиды (БС) представляют собой уникальный класс полигидроксилированных стероид­ных фитогормонов, регулирующих рост, развитие и реакции на стресс у растений. Определяющей и консервативной структурной особенностью всех биологически активных БС является наличие вицинальных 1,2-диольных мотивов, наиболее выраженных в 2α,3α-положениях А-кольца и в 22,23-положениях боковой цепи. Эти цис-диольные функциональные группы придают химические свойства, которые отличают брассиностероиды от всех других основных классов фитогормонов и делают возможной обратимую координацию с соединениями бора. Обобщаются аналитические, химические и физиологические данные, подтверждающие концепцию 1,2-диольных БС как фитогормонов, чувствительных к бору, проводятся параллели между химией образования боронатных производных in vitro и комплексообразованием с бором in vivo, а также предлагается рассматривать координацию с бором в качестве ранее недооцененного регуляторного уровня в биологии брассиностероидов. Интегрируя неорганическую химию с сигнализацией растительных гормонов, данная концепция углубляет наше понимание эволюции, транспорта и функции брассиностероидов и позиционирует 1,2-диольные БС в качестве модельной системы для изучения корегуляции минералов и гормонов у растений.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/21115</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/20965</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
