<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Фурс К. В.</author>
     <author>Лайков Я. В.</author>
     <author>Гончар А. В.</author>
     <author>Тузиков А. В.</author>
     <author>Андрианов А. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Сравнительный анализ точности оценочных функций молекулярного докинга с использованием эталонного набора данных CASF-2016</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>оценочные функции</keyword>
    <keyword>прогнозирование аффинности связывания</keyword>
    <keyword>CASF-2016</keyword>
    <keyword>виртуальный скрининг</keyword>
    <keyword>молекулярный докинг</keyword>
    <keyword>взаимодействия белок–лиганд</keyword>
    <keyword>машинное обучение</keyword>
    <keyword>поиск новых лекарственных препаратов</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-01-05</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1561-8323-2025-69-6-454-461</doi>
   <journal>Доклады Национальной академии наук Беларуси</journal>
   <abstract>С помощью эталонного набора данных CASF-2016 осуществлен сравнительный анализ эффективности оценочных функций AutoDock Vina, NNScore2, RF-Score-4, CENsible, HGScore, OnionNet-2, PIGNet2 и PLANET, предназначенных для предсказания на основе данных молекулярного докинга аффинности связывания малых молекул с целевым белком. В результате проведенных исследований показано, что новые оценочные функции глубокого обучения PLANET и OnionNet-2 демонстрируют наиболее высокую точность, эффективно прогнозируя сродство лиганда к молекулярной мишени и увеличивая достоверность идентификации молекул-кандидатов с высоким потенциалом ингибиторной активности. Полученные данные показывают, что PLANET и OnionNet-2 могут быть использованы в вычислительных протоколах молекулярного докинга для последующего расчета экспоненциального консенсусного ранга для каждого лиганда и надежного отбора наиболее вероятных ингибиторов заданной терапевтической мишени.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/20232</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/20105</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
