TY  - JOUR
T1  - Тонкая структура функций пространственного распределения атомов кислорода воды по данным квантово-химического расчета
JF  - Доклады Национальной академии наук Беларуси
DO  - 10.29235/1561-8323-2025-69-6-468-476
AU  - Солдатов В. С., 
AU  - Безъязычная Т. В., 
Y1  - 2026-01-05
UR  - https://www.academjournals.by/publication/20225
N2  - Используемые в настоящее время функции радиального распределения (парной корреляции частиц) являются усредненными по времени и пространству величинами и однозначное восстановление по ним величины и строения отдельных молекулярных групп жидкостей невозможно, так как относится к некорректно поставленным задачам. На примере жидкой воды при обычных условиях показано, что ее структура наилучшим образом отображается моментальным пространственным распределением атомов кислорода по расстояниям. Это распределение рассчитывалось из структуры фрагмента кластера воды (Н2О)56 без учета молекул, подверженных действию краевого эффекта. Структура кластера рассчитывалась неэмпирическим квантово-химическим методом в приближении HF LCAO c базисным набором 6-31G. Данные о точном положении каждого атома кислорода нескольких находящихся вблизи центра кластера молекул группировались по расстояниям в соответствии с выбранным шагом интегрирования и использовались для расчета функции радиального распределения g(r) обычным способом. Форма g(r) сильно зависит от шага интегрирования. При минимальном шаге интегрирования 0,1 Å при r < 5,6 Å она имеет 10 пиков, число которых уменьшается до трех при увеличении шага интегрирования до 0,4 Å. При этом диаграмма g(r) приобретает обычный вид, и информация о ее тонкой структуре теряется. Наиболее достоверная и наглядная интерпретация структуры кластеров может быть получена при совместном анализе диаграммы радиального распределения численной плотности частиц и пространственного распределения частиц по расстояниям.