<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Pawar V. </author>
     <author>Kadam V. </author>
     <author>Nagpure N. </author>
     <author>Patil B. </author>
     <author>Gawli C. </author>
     <author>Ahamad I. </author>
     <author>Mundada A. B.</author>
     <author>Patel H. M.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Количественная оценка флавокаваина A УФ-спектрофотометрическими методами с использованием производной и площади под кривой</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>флавокаваин А</keyword>
    <keyword>УФ-видимая спектрофотометрия</keyword>
    <keyword>производная УФ-спектрофотометрия</keyword>
    <keyword>валидация</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-11-26</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Целью данного исследования является разработка и валидация методов УФ-спектрофотометрии для точного и воспроизводимого количественного определения флавокаваина А как в объемных, так и в таблетированных формах собственного производства. Методы включают в себя спектрофотометрию нулевого порядка (метод I), площади под кривой (AUC) нулевого порядка (метод II), производную первого порядка спектрофотометрии (метод III) и производную первого порядка AUC (метод IV). Валидация проводилась в соответствии с руководящими принципами Международного совета по гармонизации (ICH) с оценкой таких параметров, как линейность, точность, прецизионность, чувствительность и надежность. Флавокаваин А показывает максимальную абсорбцию при 362.80 нм. Методы демонстрируют превосходную линейность в диапазоне концентраций 1–7 мкг/мл с коэффициентами корреляции R2 = 0.999. Предел обнаружения (LOD) и предел количественного определения (LOQ) варьировались от 0.07 до 0.08 мкг/мл и от 0.22 до 0.25 мкг/мл соответственно, что свидетельствует о высокой чувствительности. Прецизионность %RSD ниже 2.0 для всех методов, что подтверждает их воспроизводимость. Точность подтверждена исследованиями извлечения, при этом средние значения извлечения варьировались от 98.1 до 101.0%. Анализ таблеток продемонстрировал применимость данных методов для рутинного контроля качества, при этом процентное содержание обнаружено в диапазоне 99.7–101.8%.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/20131</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/20009</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
