PT - JOURNAL ARTICLE
AU - Дикусар Е. А., 
AU - Акишина Е. А., 
AU - Колесник И. А., 
AU - Маргун Е. Н., 
AU - Алексеева К. А., 
AU - Логвиненко Н. А., 
AU - Бормотов Н. И., 
AU - Серова О. А., 
AU - Шишкина Л. Н., 
AU - Яровая О. И., 
AU - Поткин В. И., 
TI - Противовирусная активность производных эпоксиизоиндолов по результатам квантово-химических расчетов
DP - 2025-11-06
TA - Доклады Национальной академии наук Беларуси
4100 - 10.29235/1561-8323-2025-69-5-384-391
SO - https://www.academjournals.by/publication/19982
AB - Изучена противовирусная активность 12 азоти кислородсодержащих гетероциклических соединений в отношении вируса осповакцины в культуре клеток Vero и проведено сопоставление полученных данных с результатами квантово-химических расчетов ab initio методом DFT. Установлено, что показатель индекса селективности зависит от токсичности исследуемых соединений. В частности, соединения, содержащие 2,3-дихлорбензильную группу, оказались более токсичными и неперспективными в качестве противовирусных соединений, кроме того, биологическое тестирование показало, что (Е)-азометины, содержащие фрагмент 1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразола, противовирусную активность не проявляли. Наиболее перспективными в отношении вируса осповакцины оказались соединения – производные ванилина и ванилаля. Метод предварительного квантово-химического моделирования может позволить еще на стадии планирования работ по синтезу и биотестированию новых химических соединений произвести выявление неперспективных малоактивных структур.