<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Patro R. </author>
     <author>Mallick S. </author>
     <author>Patra C. N. </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Разработка и валидация УФ-спектроскопического метода оценки содержания гепирона гидрохлорида в нерасфасованном виде и таблетированной лекарственной форме в среде растворения</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>УФ-спектроскопия</keyword>
    <keyword>гепирона гидрохлорид</keyword>
    <keyword>0.1N HCl</keyword>
    <keyword>фосфатный буфер (pH 6.8)</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-09-26</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Разработан УФ-спектроскопический метод количественного определения гепирона гидрохлорида in vitro в нерасфасованном виде и таблетированной лекарственной форме в среде растворения. В 0.1N HCl и фосфатном буфере (pH 6.8) гепирона гидрохлорид показал λmax при 233 и 235 нм. Метод показал превосходную линейность с высоким коэффициентом корреляции 0.998 и 0.996 для 0.1N HCl и фосфатного буфера (pH 6.8) в диапазоне концентраций 2–20 мкг/мл. Закон Бера выполняется в диапазоне концентраций 2–20 мкг/мл. Исследования прецизионности выявили минимальную вариабельность как внутри-, так и междневными результатами, в то время как исследования восстановления подтвердили высокую точность. Специфичность метода подтверждена отсутствием помех со стороны вспомогательных веществ, а его надежность подтверждена небольшими изменениями условий эксперимента без существенного влияния на результаты.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/19901</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/19794</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
