<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Kutty S. V. </author>
     <author>Sahalamol S. </author>
     <author>Thwalhath K. </author>
     <author>Ummer Z. </author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Разработка и валидация тандемных методов УФ-спектроскопии для одновременной оценки дапаглифлозина и вилдаглиптина в нерасфасованном виде и комбинированной лекарственной форме</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>дапаглифлозин</keyword>
    <keyword>вилдаглиптин</keyword>
    <keyword>УФ-спектроскопия</keyword>
    <keyword>метод коррекции поглощения</keyword>
    <keyword>метод двухточечной стандартизации</keyword>
    <keyword>валидация метода</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-09-26</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Журнал прикладной спектроскопии</journal>
   <abstract>Дапаглифлозин и вилдаглиптин – противодиабетические препараты 2-го типа, в которых дапаглифлозин является высокоселективным ингибитором натрий-глюкозного котранспортера-2, а вилдаглиптин действует как ингибитор дипептидилпептидазы-4 (CD26). Предлагается специальный тандемный спектроскопический подход для оценки дапаглифлозина и вилдаглиптина в их индивидуальных и комбинированных фармацевтических формах. Метод А (коррекция поглощения), где максимум поглощения дапаглифлозина составлял 223 нм, также показал поглощение при 276 нм, в то время как максимум поглощения вилдаглиптина определяется площадью пика растворителя. Длина волны детектирования 223 нм с нулевым поглощением при 276 нм. Метод А продемонстрировал хорошую линейность в диапазоне концентрации от 4 до 36 мкг/мл для дапаглифлозина, а также от 40 до 360 мкг/мл для вилдаглиптина, высокую степень корреляции R2 = 0.9964 для дапаглифлозина и R2 = 0.9991 для вилдаглиптина. Метод B (метод двухточечной стандартизации): вилдаглиптин показывает максимумы поглощения на крае УФ-области, поэтому, чтобы избежать наложений с пиками растворителя, пик вилдаглиптина смещен в видимую область с помощью бромкрезолового зеленого. В качестве растворителя использовали этанол. Максимумы поглощения дапаглифлозина и вилдаглиптина обнаружены при 278 и 622 нм. Метод В демонстрирует хорошую линейность в диапазоне концентраций 20–52 мкг/мл для дапаглифлозина и 200–520 мкг/мл для вилдаглиптина, а также высокую степень корреляции R2 = 0.9989 для дапаглифлозина и R2 = 0.9996 для вилдаглиптина. Оба метода демонстрируют хорошую линейность, точность и воспроизводимость с низким процентом относительного стандартного отклонения, а также лучшую степень извлечения и воспроизводимость. Тест на чувствительность проведен путем расчета предела обнаружения (LOD) и предела количественного определения (LOQ).</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/19900</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/19793</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
