17 Малышева О. М. Михаленко Е. П. Сухарева А. П. Артюшевская М. В. Кильчевский А. В. полиморфизм генов комбинации генотипов сурфактантные белки SP-B и SP-C синдром дыхательного расстройства бронхолегочная дисплазия недоношенные новорожденные 2025 2025-08-28 10.29235/1561-8323-2025-69-4-296-302 Доклады Национальной академии наук Беларуси Генетический полиморфизм сурфактантных белков SP-B и SP-C может способствовать развитию патологий дыхательной системы у недоношенных новорожденных. Целью данного исследования был анализ вклада межгенных и внутригенных комбинаций генотипов SFTPB и SFTPC в патогенез синдрома дыхательного расстройства (СДР) с учетом гендерных различий и бронхолегочной дисплазии (БЛД) у недоношенных детей. У 567 новорожденных были проанализированы полиморфные локусы rs2077079, rs1130866 гена SFTPB и rs4715, rs1124, rs2070687 гена SFTPC с использованием ПЦР в реальном времени с TaqMan-зондами и секвенирования по Сэнгеру. Установлено, что у недоношенных девочек риск развития СДР выше у носителей комбинаций генотипов –18CCSFTPB/413CASFTPC и –18CCSFTPB/436-8CGSFTPC ( р = 0,044 и р = 0,03 соответственно). Сочетание вариантов 1580СТSFTPB/557ААSFTPC связано с тяжелым течением СДР независимо от пола ( р = 0,019). У девочек тяжелое течение СДР ассоциировано с комби- нациями генотипов –18CASFTPB/557CCSFTPC и 1580CT/–18CA SFTPB ( р = 0,018 и p = 0,033 соответственно), а у мальчиков – с сочетанием 1580TTSFTPB/413CCSFTPC ( р = 0,03). В группе недоношенных новорожденных с гестационным возрастом 28–34 недели наличие комбинации 1580СТSFTPB/413ССSFTPC связано с развитием БЛД ( p = 0,031). Таким образом, выявлена значимая ассоциация внутригенных и межгенных комбинаций полиморфных вариантов SFTPB и SFTPC с риском развития и тяжестью течения СДР и БЛД у недоношенных новорожденных. https://www.academjournals.by/publication/19673