TY  - JOUR
T1  - Cтруктурирование и физико-химические аспекты минерализации коллагеновых скаффолдов
JF  - Доклады Национальной академии наук Беларуси
DO  - 10.29235/1561-8323-2025-69-3-198-205
AU  - Гайдаш А. А., 
AU  - Кулак А. И., 
AU  - Крутько В. К., 
AU  - Мусская О. Н., 
AU  - Скроцкая К. В., 
AU  - Крутько Е. Н., 
Y1  - 2025-07-10
UR  - https://www.academjournals.by/publication/19464
N2  - Изучены структура и физико-химические свойства скаффолдов, полученных из ацетатных экстрактов фибриллярного коллагена из оболочек сухожилий крыс Вистар. При 37 °С синтезирован пленчатый, 6 °С – объемный скаффолды, которые структурируются на клубковые и внеклубковые фракции. Объемные соотношения фракций определяются влиянием температуры на кинкинг коллагеновых волокон: при 37 °С кинкинг подавляется и приоритетно формируется фракция с исходно расправленными волокнами – внеклубковый каркас пленчатого скаффолда, при 6 °С кинкинг усиливается и ускоряется рост фракции с исходно извитыми волокнами – клубки объемного скаффолда. Типогенез гидроксиапатита определяется микроструктурой скаффолдов и направлением развития транспирирующих структур: стехиометрический гидроксиапатит синтезируется в доминантных водоиспаряющих фракциях, карбонат-гидроксиапатит - в субдоминантных водоудерживающих фракциях. Кинкинг и прочность пептидных цепей фибриллярного коллагена обратно взаимозависимы: при ослаблении кинкинга пептидные цепи упрочняются, при усилении – разупрочняются. Карбонатные замещения чувствительны к температуре синтеза скаффолдов: при 37 °С анионы CO32– замещают OH–, а при 6 °С – PO43− группы. Понимание механизмов структурирования кальцийфосфатов на матрицах фибриллярного коллагена позволит проектировать коллаген-апатитовые скаффолды с заданными функциональными свойствами.