<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Лаппо Л. Г.</author>
     <author>Сычик С. И.</author>
     <author>Грынчак В. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Оптимальные условия хранения образцов крови для оценки гемосовместимости медицинских изделий &lt;i&gt;in vitro&lt;/i&gt;</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>гемосовместимость</keyword>
    <keyword>условия хранения</keyword>
    <keyword>медицинские изделия</keyword>
    <keyword>маркеры коагуляции</keyword>
    <keyword>активация тромбоцитов</keyword>
    <keyword>in vitro тест-системы</keyword>
    <keyword>кровь человека</keyword>
    <keyword>оценка безопасности</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-05-28</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1814-6023-2025-22-2-169-176</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия медицинских наук</journal>
   <abstract>Цель работы – оптимизация и стандартизация условий хранения цельной гепаринизированной крови человека до ее запуска в динамические in vitro тест-системы искусственного кровотока для оценки гемосовместимости медицинских изделий.Для проведения исследования забор крови у доноров осуществлялся в объеме 150 мл с использованием иглыбабочки с луер-адаптером, катетера и шприца, заполненного гепарином (1,5 МЕ/мл). В дальнейшем гепаринизированную кровь переносили в пробирки и выдерживали в термостате при температурах 20, 25, 30 и 37 oC на протяжении 40, 50 и 60 мин, моделируя комнатную температуру и температуру тела человека. В качестве контрольного образца использовали цельную кровь, полученную сразу после ее забора у доноров, с добавлением гепарина. Для определения влияния времени и температуры хранения крови на ее активацию был изучен ряд гематологических и иммуноферментных показателей.Хранение цельной крови при комнатной температуре инициировало активацию тромбоцитов и коагуляционных механизмов через 60 мин. Влияние повышенных температур 30 и 37 oC характеризовалось статистически значимым увеличением таких показателей, как бета-тромбоглобулин (в 2,2–2,3 раза), тромбоксан B2 (в 2,0–2,1 раза), протромбин F1+2 (в 1,6–1,8 раза) и тромбин-антитромбиновый комплекс III (в 1,8–2,0 раза), уже через 40 мин хранения.Экспериментально установлено, что для оценки гемосовместимости медицинских изделий с оптимальными условиями хранения цельной гепаринизированной крови человека являются время хранения не более 50 мин и комнатная температура 20–25 oC. Полученные данные будут способствовать повышению надежности оценки совместимости медицинских изделий с кровью и, как следствие, снижению риска развития неблагоприятных последствий для пациентов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/19441</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/19382</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
