17 Дикусар Е. А. Акишина Е. А. Жуковская Н. А. Колесник И. A. Маргун Е. Н. Ковальская С. С. Меньшикова Д. И. Алексеева К. А. Концевая И. И. Поткин В. И. 1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновые кислоты 4-аминоантипирин N-метил-1-[5-(р-толил)изоксазол-3-ил]метиламин ацилирование дициклогексилкарбодиимид аммонийные соли квантово-химическое моделирование противомикробная активность 2025 2025-05-29 10.29235/1561-8331-2025-61-2-126-140 Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук Конденсацией 1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновых кислот с 4-аминоантипирином или N-метил-1-[5-(р-толил)изоксазол-3-ил]метиламином в присутствии дициклогексилкарбодиимида в среде дихлорметана были синтезированы соответствующие амиды с выходом 67−78 %. Взаимодействием 1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновых кислот с 4-аминоантипирином или N-метил-1-[5-(р-толил)изоксазол-3-ил]метиламином в метаноле были получены соответствующие аммонийные соли с выходом 93−97 %. Проведено квантово-химическое моделирование энергетических параметров и электронной структуры синтезированных соединений методом ab initio, с уровнем теории B3LYP1/MIDI с целью предварительной оценки их потенциальных антибактериальных и противовирусных свойств. Изучена противомикробная активность синтезированных соединений по отношению к штаммам Staphylococcus aureus ATCC 6538 и Escherichia coli АТСС 11229. https://www.academjournals.by/publication/19430 https://www.academjournals.by/files/19371