@article{Дикусар Е. А.2025-05-29,
author = { Дикусар Е. А.,  Акишина Е. А.,  Жуковская Н. А.,  Колесник И. A.,  Маргун Е. Н.,  Ковальская С. С.,  Меньшикова Д. И.,  Алексеева К. А.,  Концевая И. И.,  Поткин В. И.},
title = {Синтез и изучение противомикробной активности амидов и солей 4-аминоантипирина – производных 1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновых кислот},
year = {2025},
doi = {10.29235/1561-8331-2025-61-2-126-140},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Конденсацией 1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновых кислот с 4-аминоантипирином или N-метил-1-[5-(р-толил)изоксазол-3-ил]метиламином в присутствии дициклогексилкарбодиимида в среде дихлорметана были синтезированы соответствующие амиды с выходом 67−78 %. Взаимодействием 1-оксо-1,2,3,6,7,7а-гексагидро-3а,6-эпоксиизоиндол-7-карбоновых кислот с 4-аминоантипирином или N-метил-1-[5-(р-толил)изоксазол-3-ил]метиламином в метаноле были получены соответствующие аммонийные соли с выходом 93−97 %. Проведено квантово-химическое моделирование энергетических параметров и электронной структуры синтезированных соединений методом ab initio, с уровнем теории B3LYP1/MIDI с целью предварительной оценки их потенциальных антибактериальных и противовирусных свойств. Изучена противомикробная активность синтезированных соединений по отношению к штаммам Staphylococcus aureus ATCC 6538 и Escherichia coli АТСС 11229.},
URL = {https://www.academjournals.by/publication/19430},
eprint = {https://www.academjournals.by/files/19371},
journal = {Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук},
}