<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Гузова Е. В.</author>
     <author>Гавричков А. А.</author>
     <author>Ильюшёнок И. Н.</author>
     <author>Романовская Т. В.</author>
     <author>Лиховец М. А.</author>
     <author>Скакун В. В.</author>
     <author>Яцков Н. Н.</author>
     <author>Гринев В. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние сохраняемых интронов на кодирующий потенциал молекул РНК в лейкозных клетках человека</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>альтернативный сплайсинг РНК</keyword>
    <keyword>сохранение интрона</keyword>
    <keyword>транскриптом</keyword>
    <keyword>кодирующий потенциал</keyword>
    <keyword>протеом</keyword>
    <keyword>биоинформатический анализ</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2025</year>
    <pub-dates>
     <date>2025-05-08</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.29235/1029-8940-2025-70-2-146-160</doi>
   <journal>Известия Национальной  академии наук Беларуси. Серия биологических наук</journal>
   <abstract>Сохранение интронов – один из типов альтернативного сплайсинга, который подразумевает образование молекул зрелых РНК, содержащих в своей структуре хотя бы одну интронную последовательность. Если интронная последовательность попадает в кодирующую часть мРНК, то она может поменять структуру, свойства и порой функциональные возможности соответствующего белка. Более того, некоторые белки такого рода могут быть иммуногенными и рассматриваются как потенциальные мишени для терапии ряда заболеваний. Однако в целом влияние сохранения интронов на кодирующий потенциал РНК до сих пор изучено слабо.В настоящей работе изложены результаты комбинированного транскриптомно-протеомного исследования 3540 последовательностей интронов, сохраняемых в зрелых молекулах РНК генов, активных в лейкозных клетках человека. Проведена классификация таких интронов в соответствии с наличием у них кодирующего потенциала и описано 7 возможных способов влияния сохранения интронов на последующую трансляцию соответствующих транскриптов. Выявлено 56 интронных последовательностей, способных транслироваться, причем 3 из них – с образованием ранее неизвестных полипептидов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/publication/19360</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.academjournals.by/files/19303</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
